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| Fachartikel |
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Online Medizinprodukte FORUM "Post Market
Surveillance gemäß MDR"
Vor einigen Wochen
ist eine erste Guidance, die ISO/TR 20416:2020
erschienen, die ausführlich behandelt wurde. Herr
Tolkmitt empfahl, diese gut durchzuarbeiten und sich
bereits jetzt schon auf die Anforderungen vorzubereiten.
... Mehr
Lassen
Sie sich in unserem Seminar "PMS/PMCF" am 12. Mai
2021 in München von unserem Expertenteam Dr. Bassil
Akra und Dr. Christian Schübel umfassend informieren,
welche wichtige Rolle PMS/PMCF beim Lifecycle-Management
Ihres Medizinprodukts spielt und wie Sie es richtig
machen.
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| Neues
von der EU-Kommission |
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Guidance on the vigilance system for CE-marked
medical devices: Insulin Infusion Pumps and Integrated
meter systems
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Der
Lehrgang "Vigilanz für Medizinprodukte" vom 20. – 21.
Januar 2021 mit Ines Exner, Susanne Schladt und Dr.
Ekkehard Stößlein vermittelt Ihnen die aktuellen
regulatorischen Vorgaben des Vigilanzsystems und die
Umsetzung in der Praxis.
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Gemeinsame
Spezifikationen für die Aufbereitung von
Einmalprodukten.
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| Neues
vom BMG und BMBF |
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Kabinett beschließt "Gesetz zur Verbesserung der
Gesundheitsversorgung und Pflege".
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Kabinett beschließt umfassendes
Investitionsprogramm für Krankenhäuser.
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Gesundheitsportal geht online.
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Forschungsministerin investiert 20 Millionen
Euro in die Forschung und Entwicklung innovativer
Medizintechnik.
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| Neues
vom BfArM/DMDI |
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BfArM nimmt erste "Apps auf Rezept" ins Verzeichnis
digitaler Gesundheitsanwendungen (DiGA) auf.
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Das
Online-Seminar "Apps auf Rezept - nur als
Medizinprodukt!“" am 2. und
3. Februar 2021 gibt Ihnen den aktuellen Stand
der Digitalisierungsbestrebungen im deutschen
Gesundheitsmarkt wieder und informiert Sie, wie der
erfolgreiche Weg in die deutsche Gesundheitsversorgung
aussieht.
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ICD-10-GM 2021: Alphabet und Alpha-ID
veröffentlicht.
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| Neues
von medcert |
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EU: Interview zu den Folgen der Verschiebung der MDR
für Benannte Stellen und Hersteller.
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| Neues
vom VDGH |
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Aktualisierte Übersicht der Anzahl von
Speziallaboruntersuchungen im niedergelassenen Bereich
durch Laborärzte (GKV).
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Wie
Technische Dokumentationen gemäß IVDR erstellt werden,
dass erläutern unsere Experten aus Recht, Industrie und
Benannter Stelle im Seminar "Die Technische
Dokumentation von In-vitro-Diagnostika" am
3. Dezember 2020.
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| Neues
vom G-BA |
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Neuer Beschluss zu
Verbandmittel und sonstige Produkte zur
Wundbehandlung.
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| Neues
vom BVmed |
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Die Unternehmen, die im Bundesverband
Medizintechnologie, BVMed, organisiert sind, erwarten in
diesem Jahr einen Umsatzrückgang von durchschnittlich
4,9 Prozent – nach einem Umsatzplus von 3,3 Prozent im
Vorjahr.
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| Neues
von emergo |
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European MDCG sets deployment
date for Eudamed actor registration module.
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Aktuelle Informationen rund um die Eudamed,
das deutsche und europäische Medizinprodukte-Recht
erhalten Sie in unserem Seminar "Das neue MPDG"
am 25. November 2020.
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Bitte beachten Sie, dass die Vollständigkeit der
Angaben ohne Gewähr ist.
Nutzen Sie auch unsere
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verschiedenen Themenbereichen und profitieren Sie von
dieser flexiblen Weiterbildungsform.
Unser
Gesamtprogramm finden Sie in unserem Veranstaltungskatalog
oder auf unserer Website. Wir bieten
viele unserer Veranstaltungen auch als Inhouse-Schulungen an.
Gerne beraten wir Sie persönlich.
Freundliche
Grüße
Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin
Pharma & Healthcare
Telefon: +49 6221
500-685 |
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