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Webcode 24052215
Dr. Annette Athari
Selbstständig als Medical Affairs Consulting Partner
Medical Affairs Consulting Partner Nach über 20 Jahren in der Pharmaindustrie verbindet Dr. Annette Athari die Expertise aus Customer- Facing Rollen mit denen als Führungskraft und Managerin. Sie hat Erfahrung bei den Pre-Launchaktivitäten von Medical Affairs bei diversen Produkteinführungen sowie bei der Betreuung der Produkte bis zum Patentverlust und Generika-Eintritt.
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner,
Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang und berät im Büro Köln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Peter Nacke
Novartis Pharma AG, Basel
Ass. Dir. Launch Medical Information; Dr. Peter Nacke wechselte 2005 aus der kardiologischen Grundlagenforschung der Universitätsklinik Düsseldorf als Medical Advisor in die medizinische Abteilung der UCB GmbH. Er übernahm diverse medizinische Positionen im Innen- und Außendienst (u.a. als MSL) in verschiedenen Pharmaunternehmen in Deutschland sowie der Schweiz. Dabei erweiterte sich der Verantwortungsbereich von ursprünglich national zu international und letztlich globaler Reichweite in der Medizin, bevor er 2015 in das Headquarter von Novartis nach Basel ging. Dort leitet er den Bereich "Global Medical Information" für das therapeutische Gebiet "Kardiovaskuläre-Renale-Metabolische Erkrankungen".
16. - 17.05.2024
16. - 17.05.2024
1. Tag: 09:00-15:00 Uhr
2. Tag: 09:00-17:30 Uhr
Einwahl ab 30 min. vor Seminarbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.590,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine elektronische Dokumentation zum Download sowie ein Zertifikat.
Veranstaltung - 1.590,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine elektronische Dokumentation zum Download sowie ein Zertifikat.
Leila Grupp
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-695
l.grupp@forum-institut.de
Praxistipps zur Produktkommunikation, Veranstaltungsorganisation und das KOL-Management für Ihre Medical Advisor-Arbeit!
Zwar ist die Position des Medical Advisors in Unternehmen unterschiedlich angesiedelt, Einigkeit herrscht jedoch bei den Funktionen: Neben der med.-wiss. Produktkommunikation, der KOL-Betreuung sowie der Veranstaltungsorganisation, liegt die Hauptaufgabe darin, alle Informationen intern wie extern korrekt zu managen.
Unser Lehrgang bietet Einsteiger*innen und Refreshern einen umfassenden Einblick in das praktische Tätigkeitsfeld eines Medical Advisors und liefert neben Rechtstipps durch Hands-on-Übungen auch praktische Handlungsempfehlungen für Ihre tägliche Arbeit.
Nutzen Sie das Praxiswissen unserer Expert*innen und professionalisieren Sie Ihre Produktkommunikation.
Durch die Teilnahme am Lehrgang wissen Sie....
- welche Produktinformationen Sie wann, wie und an wen weitergeben dürfen.
- wann HWG und Kodices zum Tragen kommen.
- wie Sie mit PV, Zulassung, AD und Marketing effizient zusammenarbeiten.
09:00 Uhr
Dr. Annette Athari
09:45 Uhr
Dr. Annette Athari
10:30 Uhr Pause
10:45 Uhr Fortsetzung: Interne Kommunikationspartner*innen
12:00 Uhr Mittagspause
13:15 Uhr
Dr. Annette Athari
15:00 Uhr Ende Tag 1
09:30 Uhr
Alexander Maur
10:45 Uhr Vitalpause
11:00 Uhr
Dr. Peter Nacke
12:45 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Alexander Maur
15:00 Uhr Digitaler Erfahrungsaustausch
15:15 Uhr
Dr. Peter Nacke
16:30 Uhr
Alexander Maur
17:30 Uhr Ende Tag 2
Unseren Learning Space kennenlernen und Sicherheit gewinnen: Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen, eine Anmeldung ist nicht erforderlich. Termine und Zugangsdaten zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenkonto. Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kunden und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Gesamteindruck: 87,5 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (April 2022)
Gesamteindruck: 87,5 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (April 2022)
Erhalten Sie in diesem interaktiven Grundlagenseminar umfassendes Wissen über Qualitätsanforderungen und (risikobasierte...
Der/die Regulatory Affairs Manager*in ist Neuzulassungsmanager*in, Fristenmanager*in, Dokumentenmanager*in und Projektma...
Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen essenzielles Know-how zu eCTD-Spezifikationen, eSubmission-Notwendigkeiten, natio...
In diesem Seminar erfahren Sie alle Prozessschritte vom ersten Beratungsgespräch über die G-BA Entscheidung bis zum etwa...
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