2022-01-17 2022-01-17 , Online Online, 2.250,- € zzgl. MwSt. Alexander Maur https://www.forum-institut.de/seminar/22042221-qualifikationslehrgang-pharma-regulatory-know-how/referenten/22/22_04/22042221-regulatory-know-how_maur-alexander.jpg Qualifikationslehrgang: Pharma Regulatory Know-how

Flexibler Online-Lehrgang zum Verständnis des regulatorische Umfelds der Pharmaindustrie

Themen
  • Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa und AMG-Begriffsbestimmungen
  • Praxistipps zur Healthcare Compliance
  • Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
  • Pharmakovigilanz
  • Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln
  • Juristische Richtlinien im Pharma-Marketing
Ziel der Veranstaltung
Innerhalb der Pharmabranche ergeben sich viele Herausforderungen durch regulatorische Anforderungen des Gesetzgebers. Wir vermitteln Ihnen im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs "Pharma Regulatory Know-how" einen rechtlich/regulatorischen Überblick über die wichtigsten Themenfelder, damit Sie im Berufsalltag fundiertes Background-Wissen haben.

Für ein möglichst ortsunabhängiges und zeitlich flexibles Weiterbildungsangebot absolvieren Sie eigenständig 7 verschiedene E-Learnings und nehmen an 2 kompakten Live-Seminaren teil. Bei den E-Learnings handelt es sich um mehrere didaktisch aufbereitete Lernmodule bestehend aus Erklärvideos, inhaltlichen Unterlagen und abschließenden Lernerfolgskontrollen. Diese können Sie absolvieren wann und wo immer Sie möchten.
Die 2 kompakten Live-Seminare ermöglichen es Ihnen bestimmten Fragestellungen direkt an einen Juristen zu adressieren.

Innerhalb von 12 Monaten erlangen Sie damit ein grundlegendes Verständnis des regulatorischen Umfelds in der Pharmaindustrie.
Teilnehmerkreis

Sie benötigen einen umfassenden Einblick in regulatorische Anforderungen in der Pharmaindustrie? Sie möchten sich flexibel und ortsunabhängig weiterbilden? Dann ist unser Qualifikationslehrgang ideal für Sie geeignet.

Qualifikationslehrgang: Pharma Regulatory Know-how

Qualifikationslehrgang: Pharma Regulatory Know-how

Flexibler Lehrgang zum Verständnis des regulatorische Umfelds der Pharmaindustrie

Ihre Vorteile/Nutzen
  • 7 e-Learnings zur eigenständigen Bearbeitung
  • 2 kompakte Online-Seminare
  • Flexible Absolvierung innerhalb von 12 Monaten
  • Sie sparen 30% gegenüber einer Einzelbuchung

Webcode 22042221

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Ihr Ansprechpartner

Leila Grupp
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-695
l.grupp@forum-institut.de

Details

Flexibler Online-Lehrgang zum Verständnis des regulatorische Umfelds der Pharmaindustrie

Themen
  • Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa und AMG-Begriffsbestimmungen
  • Praxistipps zur Healthcare Compliance
  • Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
  • Pharmakovigilanz
  • Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln
  • Juristische Richtlinien im Pharma-Marketing
Ziel der Veranstaltung

Innerhalb der Pharmabranche ergeben sich viele Herausforderungen durch regulatorische Anforderungen des Gesetzgebers. Wir vermitteln Ihnen im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs "Pharma Regulatory Know-how" einen rechtlich/regulatorischen Überblick über die wichtigsten Themenfelder, damit Sie im Berufsalltag fundiertes Background-Wissen haben.

Für ein möglichst ortsunabhängiges und zeitlich flexibles Weiterbildungsangebot absolvieren Sie eigenständig 7 verschiedene E-Learnings und nehmen an 2 kompakten Live-Seminaren teil. Bei den E-Learnings handelt es sich um mehrere didaktisch aufbereitete Lernmodule bestehend aus Erklärvideos, inhaltlichen Unterlagen und abschließenden Lernerfolgskontrollen. Diese können Sie absolvieren wann und wo immer Sie möchten.
Die 2 kompakten Live-Seminare ermöglichen es Ihnen bestimmten Fragestellungen direkt an einen Juristen zu adressieren.

Innerhalb von 12 Monaten erlangen Sie damit ein grundlegendes Verständnis des regulatorischen Umfelds in der Pharmaindustrie.

Teilnehmerkreis

Sie benötigen einen umfassenden Einblick in regulatorische Anforderungen in der Pharmaindustrie? Sie möchten sich flexibel und ortsunabhängig weiterbilden? Dann ist unser Qualifikationslehrgang ideal für Sie geeignet.

Ihre Module

Modul 1: e-Learning: Pharmarecht kompakt

Nehmen Sie am e-Learning Pharmarecht kompakt teil.

Modul 2: e-Learning Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems

Nehmen Sie am e-Learning Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems teil.

Modul 3: e-Learning Basiswissen GMP

Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen GMP teil.

Modul 4: e-Learning Basiswissen GDP für Einsteiger

Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen GDP für Einsteiger teil.

Modul 5: Online-Seminar "Abgabe von Arzneimitteln"

Nehmen Sie am Online-Seminar zur Abgabe von Arzneimitteln teil. Dieses findet am 12.10.2022 von 14.00 - 15.30 Uhr statt. Das Online-Seminar wird aufgezeichnet.

Modul 6: e-Learning Introduction to EU Marketing Authorisation

Nehmen Sie am e-Learning Introduction to EU Marketing Authorisation teil.

Modul 7: e-Learning: Basiswissen Pharmakovigilanz

Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen Pharmakovigilanz teil.

Modul 8: e-Learning zum HWG

Nehmen Sie am e-Learning Das HWG - Ihr Basiswissen für mehr Rechtssicherheit in der Heilmittelwerbung teil.

Online-Seminar: "Praxistipps - HWG und Healthcare Compliance"

Nehmen Sie am Online-Seminar zu Praxistipps zum HWG und Healthcare Compliance teil. Dieses findet am 18.04.2023 von 14.00 - 15.30 Uhr statt. Das Online-Seminar wird aufgezeichnet.

Ihr Nutzen

Ablauf des Lehrgangs

Die nachfolgenden Module sollen innerhalb von 12 Monaten abgeschlossen werden:

a) e-Learnings - flexible und eigenständige Bearbeitung

  • a1) Pharmarecht kompakt
  • a2) Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems
  • a3) Basiswissen GMP
  • a4) Introduction to EU Marketing Authorisation
  • a5) Basiswissen GDP für Einsteiger
  • a6) Basiswissen Pharmakovigilanz
  • a7) Das HWG - Ihr Basiswissen für mehr Rechtssicherheit in der Heilmittelwerbung

b) Teilnahme an 2 Online-Seminaren
  • b1) Abgabe von Arzneimitteln am 12.10.2022 von 14.00 - 15.30 Uhr
  • b2) Praxistipps - HWG und Healthcare Compliance am 18.04.2023 von 14.00 - 15.30 Uhr

Die e-Learnings a1) bis a4) sollten für den bestmöglichen Lernerfolg vor dem ersten Online-Seminar "Abgabe von Arzneimitteln" am 12.10.2022 bearbeitet worden sein.

Durch die Teilnahme am Qualifikationslehrgang...

  • erhalten Sie ein umfassendes Verständnis des regulatorische Umfelds der Pharmaindustrie
  • können Sie sich flexibel und ortsunabhängig weiterbilden
  • sparen Sie 30 % gegenüber einer Einzelbuchung
  • Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsabschluss.

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