|
|
 |
|
|
|
|
|
|
| Fachartikel |
|
"Gesetze und Verordnungen des BMG in der 18.
Legislaturperiode"
Der Artikel erschien
erstmals in Pharm. Ind. Ausgabe 81, Nr. 8, Seite
1015-1017 (2019).
Die Zusammenfassung und
Bilanz der Übersicht über Gesetze und Verordnungen der
18. Legislaturperiode, veröffentlicht durch das
Bundesministerium für Gesundheit (BMG), beschreibt Prof.
Sträter angesichts des Spektrums der Themen als
Herausforderung. Er hat sich bei seinem Versuch auf die
gesundheitspolitisch besonders bedeutsamen Aspekte
konzentriert und beleuchtet vorrangig Regelungen, die
mit der Arzneimittelversorgung in Deutschland in einem
Kontext stehen.
... Mehr |
| | |
|
|
|
|
|
| Neues
von der ICH |
|
Die ICH Q3C(R6) Guideline wurde erneut
überarbeitet und Änderungen aus 2018 revidiert.
Details
ICH
kündigt ein Meeting zu "ICH E8(R1) Guideline on General
Considerations for Clinical Trials" an.
Details
Trainigsmaterial zur ICH E17
Guideline ist online verfügbar.
Details |
|
| Nach oben |
| | |
|
|
|
|
|
| Neues
von der EDQM |
|
Die EDQM veröffentlicht einen neuen Guide zum Thema
"quality and safety of tissues and cells for
human application".
Details
Dr. Gabriele Wanninger adressiert
Qualitätsanforderungen beim Seminar "ATMPs: Qualitäts-
und Risikomanagement".
Details
Die EDQM evaluiert Qualitätsmängel bei
"Ranitidine Medicines".
Details |
|
| Nach oben |
| | |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Neues
von der EMA |
|
Die EMA veröffentlicht neue Meilensteine zum eAF
und CESSP Release.
Details
Karl-Heinz Loebel gibt beim Lehrgang
"eSubmission - Ihre To-dos 2020" ein aktuelles Update zu
diesem Thema.
Details
Die
EMA veröffentlicht Information zum Wechsel der
QPPV.
Details |
|
| Nach oben |
| | |
|
|
|
|
|
| Neues
von den HMA |
|
Die HMA hat einen Good Practice Guide "for
communication to the public on medicines'
availability issues" veröffentlicht.
Details |
|
| Nach oben |
| | |
|
|
|
|
|
| Neues
von der CMDh |
|
Die CMDh hat neue Information zu Nitrosaminen
für Zulassungsinhaber veröffentlicht.
Details |
|
| Nach oben |
| | |
|
|
|
|
|
| Tierarzneimittel |
|
Die neue EU-Verordnung über Tierarzneimittel ist am
7. Januar 2019 im EU-Amtsblatt veröffentlicht worden und
ist ab 28. Januar 2022 in den Mitgliedstaaten der Union
anzuwenden.
Details
RA
Dr. Martin Heßhaus informiert über Inhalte und
Änderungen für die Veterinärarzneimittelindustrie in
einem Online-Seminar am 26. November 2019 von 14.00 Uhr
bis 16.00 Uhr
Details |
|
| Nach oben |
| | |
|
|
|
|
|
| Neues
von BfArM und PEI |
|
Das BfArM hat Informationen zu "cytarabinhaltigen
Arzneimitteln" veröffentlicht.
Details
Die dritte
Ausgabe 2019 des "Bulletin zur Arzneimittelsicherheit"
Informationen aus BfArM und PEI" ist am 26.09.2019
erschienen.
Details |
|
| Nach oben |
| | |
|
|
|
|
|
|
Bitte beachten Sie, dass die Vollständigkeit der
Angaben ohne Gewähr ist.
Nutzen Sie auch unsere
e-Learning-Angebote zu
verschiedenen Themenbereichen und profitieren Sie von
dieser flexiblen Weiterbildungsform.
Unser
Gesamtprogramm finden Sie in unserem Veranstaltungskatalog
oder auf unserer Website. Wir bieten
viele unserer Veranstaltungen auch als Inhouse-Schulungen an.
Gerne beraten wir Sie persönlich.
Freundliche
Grüße
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin
Pharma & Healthcare
Telefon: +49 6221
500-652 |
| | |
|
