Webcode 24122003
Peggy Beinlich
-angefragt- Senior Expert wissenschaftliche Beratung, Bonn
Senior Expert wissenschaftliche Beratung, Bonn
Dr. Stefan Blesse
Granzer Regulatory Consulting & Services, München
CSO;
Herr Dr Blesse ist Principal Consultant bei Granzer Regulatory Consulting & Services in München. Zuvor hielt Dr. Blesse verschiedene Führungspositionen mit globaler Verantwortung in kleinen und multinationalen Unternehmen. Er war verantwortlich für die globale regulatorische Strategie, das globale Management von CTD Einreichungen (US, Europe, Japan and Asia-Pacific). Aktuelle Arbeitschwerpunkte sind Datenschutz, neue Therapieformen, Zellbasierte Therapien und Gentherapie.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Thomas Ecker
Ecker + Ecker GmbH und Accessus Health GmbH, Hamburg
Geschäftsführer;
Er beschäftigt sich seit 2004 mit den Themen Nutzenbewertung, Market Access und Pricing von Arzneimitteln. Zusammen mit seinem Team begleitete er mehr als 100 Verfahren beim G-BA inklusive Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband. Aktuell hilft er Pharmaunternehmen bei der Vorbereitung auf das EU-HTA mit Fokus auf Strategieentwicklung und Dossiergenerierung.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Daniel Ritter
Gemeinsamer Bundesausschuss, Berlin
Referent - Abteilung Arzneimittel
12.12.2024
12.12.2024
09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
online
online
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Dieses Seminar fokussiert auf Scientific Advice durch die Zulassungsbehörden und die HTA-Beratungsmöglichkeiten auf nationaler wie EU-Ebene. Lernen Sie hier, wo und wie Beratungen den Marktzugang erleichtern können.
Durch das EU-HTA Verfahren werden künftig die Bereiche Regulatory Affairs und Market Access noch enger zusammenwachsen.
Dieses Seminar unterstützt Sie bei der Vorbereitung auf Beratungsgespräche mit Behörden, seien diese Zulassungsbehörden oder HTA-Agenturen und geben Ihnen Hinweise darauf, ob sich eine kombinierte Beratung aus beiden Bereichen lohnen kann.
Hier erhalten Sie wertvolle Tipps aus der Praxis zur Optimierung Ihrer Market Access-Vorbereitungen - egal ob aktuell noch national oder schon auf EU-Ebene.
09:00 Uhr Eröffnung und Einführung
09:15 Uhr
Dr. Stefan Blesse
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
Peggy Beinlich
11:30 Uhr Kurze Pause
11:40 Uhr
Dr. Thomas Ecker
12:40 Uhr Mittagspause
14:00 Uhr
Dr. Daniel Ritter
15:00 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Dr. Stefan Blesse
16:30 Uhr Abschlussdiskussion
17:00 Uhr Seminarende
Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.
Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
CMC requirements in Latin America with focus Mexico, Brazil, Colombia, Argentina, Chile, and Peru. The seminar (2 half d...
Seminar mit Praxisexpert*innen der GKV und Industrie rund um das Pricing und die Tender für Generika in Deutschland
Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa
Steigern Sie Ihre Kompetenzen bei der Umsetzung von Advisory Boards, der Medical-Plan-Erstellung und internen Zusammenar...
Dieser Workshop macht Sie fit für die G-BA Anhörung und vermittelt statistisches Know-how zur frühen Nutzenbewertung - ...
Jetzt kostenfrei hochwertige e-Learnings testen und Demo-Account anfordern.
Details
Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
Details
Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
Details
