Jessica Cordes
Clinical Excellence GmbH, München
Senior Consultant & Trainer
Jessica Cordes startete ihre Karriere in der pharmazeutischen Industrie 2007. Sie war als Projektleiterin und Clinical Trial Manager für verschiedene Unternehmen tätig, zuletzt als Director Clinical Operations bei der immatics biotechnologies GmbH in München. In dieser Zeit sammelte sie umfassende Erfahrungen, insbesondere im Bereich der Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP). Seit Ende 2023 ist sie selbstständig und berät pharmazeutische Unternehmen in allen Fragen rund um Clinical Operations.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Tobias Kruse
Trials24 GmbH, München
CEO
Jan Paus, LL.M., LL.M.
Ethik-Kommission der Ärztekammer Westfalen-Lippe und der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster
Leiter der Geschäftsstelle
Nähere Informationen finden Sie hier.
09.12.2024
09.12.2024
von 09:00-17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
Patientenaufklärung in klinischen Prüfungen
31.01.2025, online
Bei gleichzeitiger Buchung der Seminare "Patientenrekrutierung in klinischen Prüfungen" am 9. Dezember 2024 (Webcode 24122552) und "Patientenaufklärung in klinischen Prüfungen" am 31. Januar 2025 (Webcode 25012551) erhalten Sie eine 10%ige Rabattierung auf die Seminargebühr im Vergleich zur Veranstaltungs-Einzelbuchung!
1.161,00 €
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
Patientenaufklärung in klinischen Prüfungen
31.01.2025, online
Bei gleichzeitiger Buchung der Seminare "Patientenrekrutierung in klinischen Prüfungen" am 9. Dezember 2024 (Webcode 24122552) und "Patientenaufklärung in klinischen Prüfungen" am 31. Januar 2025 (Webcode 25012551) erhalten Sie eine 10%ige Rabattierung auf die Seminargebühr im Vergleich zur Veranstaltungs-Einzelbuchung!
1.161,00 €
Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de
Sie möchten, dass die Patientenrekrutierung in Ihren klinischen Prüfungen erfolgreich verläuft und sind auf der Suche nach neuen Ansätzen und Methoden, um dies zu gewährleisten? Dann informieren Sie sich in diesem Seminar über neue Wege mittels Patient Engagement, Social Media, KI & Co
Die Patientenrekrutierung ist einer der wichtigsten, aber auch empfindlichsten Aspekte in klinischen Prüfungen. Nachlässigkeiten in diesem Bereich haben gravierende Auswirkungen. Neue Rekrutierungswege eröffnen aber auch Chancen und können den Erfolg einer Studie maßgeblich positiv beeinflussen.
Informieren Sie sich in diesem Seminar, welche Rekrutierungsmethoden inzwischen möglich sind und wie diese von den Ethikkommissionen beurteilt werden. Erhalten Sie Tipps, wie Sie Machbarkeitsanalysen (sog. Feasibility studies) aufsetzen, um Ihre Rekrutierungsrate möglichst von Beginn an realistisch zu planen. Und erfahren Sie, welche Maßnahmen Sie ergreifen können, um stockende Rekrutierungsraten zu beschleunigen bzw. qualitativ zu verbessern.
Mit den im Seminar vermittelten Kenntnissen...
09:00 Uhr
Dr. Tobias Kruse
09:45 Uhr
Jessica Cordes
10:30 Uhr Pause
10:45 Uhr
Jan Paus, LL.M., LL.M.
11:45 Uhr
Jessica Cordes
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Jessica Cordes
14:30 Uhr Pause
14:45 Uhr
Dr. Tobias Kruse
15:30 Uhr
15:45 Uhr
Dr. Tobias Kruse
16:30 Uhr
17:00 Uhr Ende des Seminars
Ergänzen Sie Ihr Wissen zur Thematik Patient Engagement in der Klinischen Forschung mit unserem Seminar "Patientenaufklärung in klinischen Prüfungen" am 31. Januar 2025 und erhalten bei Buchung eine 10%ige Rabattierung auf die Seminargebühr im Vergleich zur Veranstaltungs-Einzelbuchung! Weitere Informationen zu den genauen Seminarinhalten finden Sie HIER.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu ...
Sie möchten die nächste Stufe der Karriereleiter erklimmen und Stufenplanbeauftragte*r oder EU-QPPV bei einem Arzneimitt...
Lieferantenqualifizierung 2.0: GMP-/GDP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in di...
Zweitägiges Online-Seminar zu den essentiellen Elementen der Qualitätssicherung im GMP-Bereich und deren Umsetzung in di...
Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfu...
Wir bieten Ihnen individuelle Inhouse-Weiterbildungen zu verschiedenen Fachthemen an. Profitieren Sie von unserer Expert...
DetailsBleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
DetailsWir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
Details