Ihr Leitfaden zu den wichtigsten Regelwerken, die bei klinischen Forschungsvorhaben Anwendung finden
Webcode 24122147
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner, Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang und berät im Büro Köln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
Nähere Informationen finden Sie hier.
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Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen. Das e-Learning steht Ihnen 90 Tage zur Verfügung.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.06.2024), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können. Bitte beachten Sie bei diesem Angebot Ziff. II.2. (e-Learnings, Online-Foren, Web-TV und sonstige internetbasierte Dienste/Angebote).
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Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de
Dieses e-Learning bietet Ihnen einen kompakten Überblick über die aktuellen Regularien klinischer Prüfungen: Wie sind klinische Studien geregelt? Was ist das Ziel der gesetzlichen Vorgaben? Wann greifen die Regelungen? Und wo sind Detail-Informationen zu den Anforderungen zu finden? Nutzen Sie diesen Leitfaden, um sich zu orientieren und Ihre klinischen Prüfungen gesetzeskonform durchzuführen.
Das Regelwerk für klinische Forschungsvorhaben ist hoch komplex - Gesetze, Verordnungen, Richtlinien und Guidance-Dokumente auf nationaler und europäischer Ebene. Aber welches Dokument regelt was und wo findet man die Vorgaben, die für eine Einordnung, Planung und Durchführung klinischer Prüfungen maßgeblich sind?
Dieses e-Learning bietet Ihnen in 6 Modulen einen kompakten Überblick über die aktuellen Regularien klinischer Prüfungen und die anstehenden Reformvorhaben auf Gesetzesebene.
Sie lernen die wichtigsten Dokumente kennen, erfahren mehr zu ihrem Anwendungs-/Geltungsbereich und erhalten so einen Leitfaden, der Ihnen hilft, sich in der Menge und Vielfalt der regulatorischen Vorgaben zu orientieren.
Profitieren Sie von einer abwechslungsreichen Gestaltung der Lernumgebung mit Videos, textlichen Erläuterungen und Linklisten. Eine Wissensüberprüfung am Ende des e-Learnings stellt sicher, dass Sie die Inhalte verinnerlicht haben. Ein Zertifikat dokumentiert das erworbene Wissen und kann im Rahmen von Audits und Inspektionen als Qualifikationsnachweis genutzt werden.
Nach diesem e-Learning wissen Sie,
Das e-Learning "Die Regularien klinischer Prüfungen - wie, was, wann, wo?" setzt sich aus 6 kurzen Lernmodulen zusammen. In den Modulen welchseln sich Videosequenzen, in denen Ihnen der Experte essenzielle Aspekte umfassend erklärt, mit textlichen Informationen ab. Die dazugehörigen Unterlagen stehen für Sie zum Download bereit.
Am Ende des e-Learnings haben Sie die Gelegenheit das zuvor Erlernte im Rahmen eines Wissenstest nochmal zu überprüfen und zu rekapitulieren..
Haben Sie alle Module bearbeitet, erhalten Sie zum Abschluss ein qualifizierendes Zertifikat, welches Ihnen als Schulungsnachweis dient.
Das e-Learning kann entweder alleinstehend oder auch als Vorbereitung auf eine andere, in einem bestimmten Thema vertiefende Weiterbildung gebucht werden. Bei einer Buchung im Rahmen eines Weiterbildungs-Bundles profitieren Sie von einer attraktiven Gebührenreduktion.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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