2024-12-03 2024-12-03 , online online, 390,- € zzgl. MwSt. Dr. Stefan Menzl https://www.forum-institut.de/seminar/24122334-medizinprodukte-grundlagen-mdsap/referenten/24/24_12/24122334-mdsap-medizinprodukte-benannte-stelle_menzl-stefan.jpg Medizinprodukte-Grundlagen: MDSAP

Der Webcast bietet eine Einführung in die Anforderungen an Medical Device Single Audit Program (MDSAP), was Herstellern helfen soll, die Marktzulassung für Medizinprodukte in den Ländern Australien, Brasilien, Kanada, Japan und USA zu beschleunigen. Die Voraussetzungen für das "MDSAP" und wie MDSAP-Audits ablaufen, erfahren Sie im Webcast. Der Webcast wurde im Oktober 2023 aufgezeichnet.

Themen
    Einführung in die regulatorischen Anforderungen Auswirkungen von MDSAP und praktische Tipps


Wer sollte teilnehmen?
Der Webcast richtet sich an Teilnehmende von Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen, die MDSAP nützen wollen.
Ziel der Veranstaltung
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine aktuellen Überblick über das Medical Device Single Audit Program (MDSAP), welches ins Leben gerufen wurde, um die Wirksamkeit und Konformität des QMS eines Medizinprodukteherstellers für die Länder Australien, Brasilien, Kanada, Japan und den USA nachzuweisen.
Ihr Nutzen

Nach dem Webcast

  • kennen Sie das MDSAP-Verfahren.
  • wissen Sie, welche Kosten auf Sie zukommen und wie Sie Auditszeiten verringern können.
  • sind Sie in der Lage, den MDSAP-Prozess anzustoßen.

Medizinprodukte-Grundlagen: MDSAP

Medizinprodukte-Grundlagen: MDSAP

Medical Device Single Audit Programm:
Voraussetzungen und Durchführung

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Was Sie für MDSAP alles erfüllen müssen
  • Lohnt sich der Auswand eines MDSAP-Verfahrens?
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 24122334

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Webcast-Aufzeichnung ca. 90 min
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Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de

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Der Webcast bietet eine Einführung in die Anforderungen an Medical Device Single Audit Program (MDSAP), was Herstellern helfen soll, die Marktzulassung für Medizinprodukte in den Ländern Australien, Brasilien, Kanada, Japan und USA zu beschleunigen. Die Voraussetzungen für das "MDSAP" und wie MDSAP-Audits ablaufen, erfahren Sie im Webcast. Der Webcast wurde im Oktober 2023 aufgezeichnet.

Themen

    Einführung in die regulatorischen Anforderungen Auswirkungen von MDSAP und praktische Tipps


Wer sollte teilnehmen?
Der Webcast richtet sich an Teilnehmende von Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen, die MDSAP nützen wollen.

Ziel der Veranstaltung

Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine aktuellen Überblick über das Medical Device Single Audit Program (MDSAP), welches ins Leben gerufen wurde, um die Wirksamkeit und Konformität des QMS eines Medizinprodukteherstellers für die Länder Australien, Brasilien, Kanada, Japan und den USA nachzuweisen.

Ihr Nutzen

Nach dem Webcast

  • kennen Sie das MDSAP-Verfahren.
  • wissen Sie, welche Kosten auf Sie zukommen und wie Sie Auditszeiten verringern können.
  • sind Sie in der Lage, den MDSAP-Prozess anzustoßen.

Programmübersicht

Medizinprodukte Grundlagen

Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.

Das ist interessant!

Ihr Vorteil

  • Mit unserer Webcast-Reihe "Medizinprodukte-Grundlagen" können Sie aus Ihrer persönlichen Arbeitsumgebung
    aus teilnehmen, wodurch sie Kosten für Anreise und Übernachtung sparen.
  • Die Vorträge werden von erfahrenen Referent*innen gehalten, die über langjährige Schulungserfahrung verfügen und
    exzellente Expert*innen auf ihrem Gebiet sind.
  • Sie möchten mehrere Webcast-Sendungen buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes
    Paket anbieten können.
  • Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

    von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

    von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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    Weiterführend

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