Dr. Olaf Pirk
Olaf Pirk Consult, Nürnberg
Inhaber
Dr. Pirk ist studierter Arzt, Gesundheitsökonom sowie systemischer Berater. In den vergangenen 20 Jahren hat er überwiegend als Berater für den Marktzugang (Market Access) neuer Arzneimittel und Medizinprodukte, für gesundheitsökonomische und gesundheitspolitische Fragestellungen sowie für Fragen des Versorgungsmanagements gearbeitet.
Dr. Pirk besitzt verschiedene Lehraufträge unter anderem an der Charité, European Business School, Hochschule Wismar, Technische Hochschule Nürnberg, Evangelische Hochschule Nürnberg in den Fächern Market Access und Nutzenbewertung, evidenzbasierte Medizin, internationaler Gesundheitssystemvergleich.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Carsten Schwenke
SCO:SSiS, Minden
Statistical Consultant
Herr Dr. Schwenke ist seit über 20 Jahren als Statistiker in der und für die Pharmaindustrie tätig, seit 10 Jahren selbstständig. Schwerpunkte: Klinische Entwicklung, AMNOG-Dossiers
Nähere Informationen finden Sie hier.
19.02.2025
19.02.2025
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min vor Beginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Innovative einlizenzierte Arzneimittel müssen HTA-fähig sein - hier erhalten Sie das Rüstzeug zur Evaluation der klinischen Daten, der AMNOG-Fähigkeit und des möglichen Erstattungsbetrags.
Dieses Seminar adressiert die Hauptherausforderungen für den Marktzugang mit einlizenzierten Arzneimitteln. Dabei wird ein Fokus auf die klinischen Daten für den HTA-Prozess gelegt und die daraus resultierenden Preiserwartungen thematisiert. Dabei wird auch auf mögliche Lücken in den vorliegenden klinischen Daten und deren Konsequenzen eingegangen.
Nach Seminarende haben die Teilnehmenden das Handwerkszeug, bei Zukäufen oder Einlizenzierung zu beurteilen, wie ein HTA-Prozess und eine mögliche Preisverhandlung ablaufen könnte und wo gegebenenfalls nachgebessert werden müsste.
Dr. Olaf Pirk
Dr. Carsten Schwenke
Dr. Carsten Schwenke
Dr. Carsten Schwenke, Dr. Olaf Pirk
Dr. Olaf Pirk
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Bringen Sie sich auf den neusten Stand in Sachen Medizinprodukterecht - mit unserem Onlineseminar zur MDR!
Das Seminar für Einsteiger*innen in die Biotechnologie: Kompakt und praxisnah! Drei Expert*innen aus Wissenschaft, Behör...
Online-Seminar zum Datenschutz und IT-Sicherheit für medizinische Software. Lernen Sie, wie Sie gesetzliche Anforderunge...
Dieses Seminar macht Sie regulatorisch fit in Sachen Packungsbeilage, Artworkmanagement und Qualitätskontrolle/Audit/Ins...
Lernen Sie, wie Sie bei der Entwicklung medizinischer Software gezielt vorgehen, welche rechtlichen Anforderungen besteh...
Über 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
DetailsBleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
DetailsWir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
Details