Rechtliche und praktische Aspekte des Vertrags-Managements für Erfahrene
Webcode 25022053
Dr. Christian M. Moers
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Rechtsanwalt;
Dr. Christian M. Moers ist Rechtsanwalt der Sozietät Sträter Rechtsanwälte PartmbB, Bonn. Beratungsschwerpunkte sind das europäische und deutsche Arzneimittel- und Medizinprodukterecht: Fragen zur Abgrenzung und Verkehrsfähigkeit, Zulassungsrecht & Regulatory Affairs, Arzneimittelherstellung/GMP, Großhandel mit Arzneimitteln/Arzneimittelvertrieb/GDP, Pharmakovigilanz/GVP, Inspektions-, Verwaltungs-, EU-Referral- und Klageverfahren und damit verbundene interdisziplinäre Fragestellungen. Er promovierte über die rechtliche Einordnung hochregulierter vertraglichen Strukturen im Gesundheitswesen unter Berücksichtigung gesundheitsökonomischer Faktoren. Im Rahmen seiner Ausbildung begleitete er unter anderem Compliance-Projekte in Ghana und China. Dr. jur. Dipl. jur. Christian M. Moers ist Lehrbeauftragter in regulären und Postgraduierten-Studiengängen an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn - "Master of Drug Regulatory Affairs", Masterstudiengang Arzneimitteltherapiesicherheit (Universität Bonn im Verbund mit den Universitäten Heidelberg und Tübingen), "Besondere Rechtsgebiete für Apotheker" und an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster im Masterstudiengang Medizinrecht (LL.M.).
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Ilona Schonn
elbPV Dr. Ilona Schonn, Lüneburg
Inhaberin, Pharmakovigilanz-Expertin
Nähere Informationen finden Sie hier.
20.02.2025
20.02.2025
von 09:00-17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Verträge von Arzneimittelherstellern mit verschiedenen Partnern in der Pharmakovigilanz ist vielerorts Standard. Erfahren Sie in diesem Fortgeschrittenen-Seminar, welche Besonderheiten bei unterschiedlichen Konstellationen und verschiedenen PV-Bereichen in der Vertragsgestaltung auf Sie zukommen. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem digitalen Seminarraum!
Unser Online-Intensivseminar bietet Ihnen eine umfassende Weiterbildung in die rechtlichen Feinheiten der verschiedenen Vertragskonstellationen, die in der Pharmakovigilanz häufig auftreten.
Am Vormittag vermitteln unsere Expert*innen aus pharmazeutischer Beratung und Recht einen umfassenden Refresher zur Vertragsgestaltung. Nach Vertiefung der regulatorischen Grundlagen und allgemeinen Vertragsarten folgt ein Workshop zur individuellen Vertragsgestaltung, inklusive Vorlagen für verschiedene PV-Anwendungsbereiche.
Am Nachmittag stehen fortgeschrittene Themen wie internationale Verträge und die Einführung eines effizienten Vertragsmanagementsystems im Fokus. Ein abschließender Workshop gibt Raum für Ihre Fragen und Ideen.
Nach dem Seminar...
08:45 Uhr
09:00 Uhr
FORUM Institut
09:15 Uhr
Dr. Christian M. Moers
10:30 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Dr. Ilona Schonn
11:45 Uhr
Dr. Ilona Schonn
12:45 Uhr Mittagspause
13:45 Uhr
Dr. Christian M. Moers
14:30 Uhr
Dr. Ilona Schonn
15:30 Uhr Kaffeepause
15:45 Uhr
Dr. Christian M. Moers, Dr. Ilona Schonn
17:00 Uhr Ende des Seminars
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit ist seit Jahren unser beliebter kompakter Einstiegskurs in die Arzneimittelsicherheit...
Lernen Sie, wie Sie bei der Entwicklung medizinischer Software gezielt vorgehen, welche rechtlichen Anforderungen besteh...
Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Vera...
Dieses Seminar macht Sie regulatorisch fit in Sachen Packungsbeilage, Artworkmanagement und Qualitätskontrolle/Audit/Ins...
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die Anforderungen in Sachen Compliance im pharmazeutischen Umfeld und biete...
Wir bieten Ihnen individuelle Inhouse-Weiterbildungen zu verschiedenen Fachthemen an.
Details
Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
Details
Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
Details
Teilnehmerstimmen aus April 2018
Gute Anregungen für die tägliche Praxis.
Viel Neues gelernt. Hoher Nutzen im Alltag. Sehr detaillierte Wissensvermittler. Top!!!
Praxisnutzen, gute Beispiele.
Teilnehmerstimmen aus Mai 2020
Der Nutzen für die Praxis ist sehr groß. Viele Beispiele, die für die tägliche Praxis von Nutzen sind.
Die Veranstaltung eignet sich hervorragend zur Vertiefung und Erweiterung der Kenntnisse bezüglich Vertragsgestaltung, -verhandlung, potentiellen Vertragspartnern sowie den Elementen eines PV-Vertrags. Das Seminar ist absolut zu empfehlen.
Die Agenda war gut strukturiert. Dr. Moers und Dr. Schonn waren beide sehr kompetent und scheinen sich sehr gut im Thema auszukennen.
