Rechtsrahmen - Verantwortlichkeiten - Praxis
Webcode 25022152
Dr. Mark Delewski
KLEINER Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB, Stuttgart
Rechtsanwalt
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Christopher Kurz
Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege, Darmstadt
Fachapotheker für Arzneimittelinformation und GMP-/GDP-Inspektor
Dr. Bärbel Panter
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Ingelheim am Rhein
Qualified Person
Dipl.-Ing. Alexander Szivak
Fit4GMP e. U., Wien
Konsulent im GMP-Bereich;
Alexander Szivak hat Fit 4 GMP Consulting im Jahr 2015 gegründet, basierend auf mehr als 18 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen
Industrie. Er berät Kunden aus den verschiedensten Industriezweigen, angefangen bei der Herstellung von APIs und Biologika, der Plasmasammlung und
Fraktionierung, bis hin zu endgültigen Darreichungsformen oder vom Abfüllen bis zur Verteilung und Lagerung.
Nähere Informationen finden Sie hier.
12. - 13.02.2025
12. - 13.02.2025
1. Tag: 09:00 - 15:30 Uhr
2. Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Seminarbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.890,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: Pharmarecht kompakt
, online
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 100,00 (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.).
390,00 €
Veranstaltung - 1.890,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: Pharmarecht kompakt
, online
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 100,00 (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.).
390,00 €
Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-650
e.eckert@forum-institut.de
Das Online-Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.!
Als Sachkundige Person/QP benötigen Sie die erforderliche Sachkenntnis, müssen den aktuellen Rechtsrahmen kennen und sind für die Erfüllung der arzneimittelrechtlichen Vorschriften bei der Herstellung, Prüfung und Chargenfreigabe in Ihrem Unternehmen verantwortlich. Dieses Online-Seminar hilft Ihnen dabei, die Voraussetzungen zu erfüllen.
Der erste Seminartag bringt Sie in Sachen Regularien auf aktuellen Stand. Er informiert Sie über Ihre Verantwortlichkeiten sowie die zivil- und strafrechtlichen Haftungsfragen und schafft so eine solide Wissensbasis.
Tag zwei widmet sich der Arbeit in der Praxis. Sie erfahren, mit welchen Herausforderungen Sie tagtäglich bei Ihrer Arbeit konfrontiert werden und erarbeiten beispielhaft in drei Case studies, wie Sie an Aufgabenstellungen als QP herangehen.
Mit diesen Kenntnissen sind Sie in der Lage, Ihre Verantwortlichkeiten wahrzunehmen und kehren so gestärkt in Ihr Unternehmen zurück.
Dr. Christopher Kurz
Dr. Christopher Kurz, Dr. Mark Delewski
Dr. Christopher Kurz, Dr. Mark Delewski
Dr. Mark Delewski
Dipl.-Ing. Alexander Szivak
Dipl.-Ing. Alexander Szivak
Dipl.-Ing. Alexander Szivak
Dr. Bärbel Panter
Dr. Bärbel Panter
Sind Sie Fachanwalt oder Fachanwältin für Medizinrecht?
Dieses Seminar entspricht den Fortbildungsanforderungen nach § 15 FAO. Hierfür müssen Sie im Rahmen des Online-Seminars Ihre Videokamera angeschaltet lassen, damit wir Ihre durchgängige Anwesenheit überprüfen können. Bitte informieren Sie uns bei Interesse an einem Zertifikat gemäß § 15 FAO vor Beginn des Seminars.
Unseren Learning Space kennenlernen und Sicherheit gewinnen: Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen, eine Anmeldung ist nicht erforderlich. Termine und Zugangsdaten zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenkonto. Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kunden und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer haben mit 4 und 5 Sternen bewertet (September 2024)
Inhalt: 100 % der Teilnehmer haben mit 4 und 5 Sternen bewertet (September 2024)
Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Vera...
ATTENTION: Date change - now 25-26 February 2025 - Will you be involved in the implementation and sustainable maintenanc...
Fehler und Abweichungen rechtzeitig zu erkennen und entgegenzuwirken, ist das A und O in der Arzneimittelsicherheit. Erf...
Lernen Sie, wie Sie bei der Entwicklung medizinischer Software gezielt vorgehen, welche rechtlichen Anforderungen besteh...
DER Online-Lehrgang zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen an die Leitung der Qualitätskontrolle. Das Wich...
Eine sachkundige Person muss bestimmte Voraussetzungen erfüllen. Welche diese sind, erfahren Sie in diesem Whitepaper.
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Über 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
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Ein gelungener Gesamt-Überblick mit wertvollen Praxisbeispielen
Gut, sollte man als angehende QP sicherlich machen
