Fokus Portfolioanalyse und Projektbewertung
Webcode 25032225
Dr. Birgit Friedmann
BF Business Development, Weingarten
Inhaberin Dr. Birgit Friedmann ist bereits seit 1992 in der pharmazeutischen Industrie tätig. Sie war viele Jahre lang im Bereich Business Development tätig, wie zum Beispiel bei Pfizer Pharma und Merz Pharmaceuticals. Seit November 2021 ist sie European Market Access Director bei Deciphera Pharmaceuticals.
Christian Hübner
NOVACOS Rechtsanwälte , Düsseldorf
Rechtsanwalt, Partner Christian Hübner ist Gründungspartner von NOVACOS und spezialisiert auf die umfassende rechtliche Beratung im Gesundheitswesen. Er berät Unternehmen aus dem Gesundheitssektor sowie Investoren in Bezug auf branchenspezifische regulatorische, vertragsrechtliche, werberechtliche und vertriebsrechtliche Fragen, auch im Rahmen nationaler und grenzüberschreitender M&A-Projekte und Kooperationen. Im Bereich Healthcare und Life Sciences wird Herr Hübner von dem renommierten internationalen Magazin The Legal 500 wiederholt als empfohlener Anwalt geführt.
Dr. Susanne Schmidt
Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Böblingen
Director Business Development Dr. Susanne Schmidt ist seit 2009 in der pharmazeutischen Industrie tätig und war u.a. einige Jahre Head of Business Development bei Riemser Pharma
25. - 26.03.2025
25. - 26.03.2025
Tag 1: 09:00 - 16:30 Uhr
Tag 2: 09:00 - 12:30 Uhr
online
online
Veranstaltung - 1.490,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.490,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Leila Grupp
Teamleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-695
l.grupp@forum-institut.de
Crashkurs Pharma Business Development - für Neu- und Quereinsteiger*innen
Das Business Development in der pharmazeutischen Industrie eröffnet faszinierende Chancen, birgt jedoch auch komplexe Herausforderungen. Um Ihnen dabei zu helfen, den Weg durch dieses spannende Terrain erfolgreich zu meistern, laden wir Sie zu unserem Seminar ein.
Folgende Fragestellungen werden beantwortet:
Wie analysiere ich das Portfolio meiner Arzneimittel und entwickle dieses weiter?
In welcher Phase des Lebenszyklus der Produkte kann ich wie tätig werden?
Welche Aspekte sind im Rahmen einer Due Dilligence oder bei Lizenzverträgen juristisch zu beachten?
Unsere Referierenden blicken auf jahrelange Erfahrung im Business Development zurück und gestalten das Seminar interaktiv, um alle Ihre Fragen praxisnah zu beantworten. Der Schwerpunkt des Seminars liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln.
Durch die Teilnahme am Seminar...
09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde
09:15 Uhr
Dr. Susanne Schmidt
09:45 Uhr
Christian Hübner
10:45 Uhr Pause
11:00 Uhr
Dr. Birgit Friedmann
12:15 Uhr Mittagspause
12:45 Uhr
Dr. Birgit Friedmann, Dr. Susanne Schmidt
13:30 Uhr Fortsetzung: Due Dilligence: Abläufe, Verträge, Schwerpunkte & Praxistipps
14:30 Uhr Pause
14:45 Uhr
Dr. Birgit Friedmann
16:30 Uhr Ende Tag 1
09:00 Uhr
Dr. Susanne Schmidt
09:30 Uhr
Dr. Birgit Friedmann, Dr. Susanne Schmidt
10:45 Uhr Pause
11:00 Uhr
Christian Hübner
12:00 Uhr
Dr. Birgit Friedmann, Dr. Susanne Schmidt
12:30 Uhr Ende des Seminars
Sind Sie bereit, Ihr Wissen im Bereich Pharmarecht auf die Probe zu stellen? Unser interaktiver Kompetenz-Check bietet Ihnen die perfekte Gelegenheit Ihre Kenntnisse zu testen.
Klicken Sie auf das Bild, um zum Learning Snack zu gelangen.
Gesamteindruck: 100 % unserer Teilnehmenden haben das Seminar mit 5 Sternen bewertet (2024)
Seminarinhalt: 100 % unserer Teilnehmenden haben das Seminar mit 5 Sternen bewertet (2024)
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die Anforderungen in Sachen Compliance im pharmazeutischen Umfeld und biete...
Arzneimittelwerbung? Aber sicher! - Ihr Update zu HWG und UWG!
Market Access ATMPs/Gentherapeutika - EU-HTA, Zugang zu Gentherapien, Integration eines ATMP in die GKV-Erstattung und v...
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Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
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Sehr brauchbar, sinnvoll. nützlich und relevant für den Arbeitsalltag
Michaela Ritter
Klinge Pharma GmbH
Sehr gute Veranstaltung zum Verständnis der Rolle, der Organisation und Abläufe im BD. Sehr erfahrene Referenten vermitteln umfangreiches Fachwissen und teilen Erfahrungen.
Nedzad Kladusak
Abdi Farma GmbH
