2025-08-20 2025-08-20 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Henning Anders https://www.forum-institut.de/seminar/25082002-amnog-nach-eu-hta-start/referenten/25/25_08/25082002-amnog-nach-eu-hta-start_anders-henning.jpg AMNOG nach EU-HTA Start

AMNOG und EU-HTA - hier erhalten Sie ein kompaktes Update zu den aktuellen und kommenden Änderungen in den Prozessen und auf Dossierebene.

Themen
  • AMNOG in der neuen Legislaturperiode: AMNOG 2.0?
  • 8 Monate Medizinforschungsgesetz: was hat sich geändert?
  • EU-HTA - wie laufen die Beratungen?
  • EU-Dossier, AMNOG-Dossier, Delta-Dossier - was jetzt wichtig ist
  • EU-HTA und die neuen Rechtsfragen zur Dossierpflicht, Anhörung...


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Online-Seminar richtet sich in erster Linie an Market Access-Verantwortliche aus pharmazeutischen Unternehmen und deren Dienstleister, die in nationale oder europäsche HTA-Prozesse involviert sind.

Es ist ebenfalls für Mitarbeitende angrenzender Fachabteilungen von Interesse (Marketing, Medical Affairs, Outcomes Research und Recht), die in HTA-Prozesse eingebunden sind. Ein solides Verständnis des deutschen AMNOG-Prozesses wird hier vorausgesetzt.
Ziel der Veranstaltung
Der AMNOG-Prozess ist aktuell im Umbruch. Durch das Medizinforschungsgesetz, die AM-Nutzenbewertungsverordnung, aber auch durch die EU-HTA-Anforderungen gibt es hier Anpassungen.

Dieses Seminar greift aktuelle Änderungen und kommende Neuerungen wie auch aktuelle Strömungen in Deutschland auf und bringt Sie auf den aktuellsten Stand.

Nach Seminarende wissen Sie, wie sich der AMNOG-Prozess weiterentwickelt, wo die aktuellen Herausforderungen und Möglichkeiten des EU-HTA-Verfahrens liegen und können sich bestmöglich darauf vorbereiten.
Ihr Nutzen

  • AMNOG und EU-HTA kombiniert in einer Weiterbildung
  • Industrie und G-BA im Gespräch
  • Juristisches Know-how zu nationalen wie EU-Fragestellungen auf den Punkt
  • So können Sie sich bestmöglich auf Ihre nächsten HTA-Verfahren vorbereiten.

25082002 Seminar AMNOG nach EU-HTA Start

AMNOG nach EU-HTA Start

6 Monate EU-HTA, 8 Monate MfG, 14 Jahre AMNOG

Ihre Vorteile/Nutzen
  • AMNOG und EU-HTA aus Industrie- und G-BA-Perspektive adressiert
  • Know-how für Ihr nächstes HTA-Verfahren
  • Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25082002

Jetzt buchen

JETZT Buchen

Referenten


Alles auf einen Blick

Termin

20.08.2025

20.08.2025

Zeitraum

09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min vor Beginn möglich

09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min vor Beginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de

Details

AMNOG und EU-HTA - hier erhalten Sie ein kompaktes Update zu den aktuellen und kommenden Änderungen in den Prozessen und auf Dossierebene.

Themen

  • AMNOG in der neuen Legislaturperiode: AMNOG 2.0?
  • 8 Monate Medizinforschungsgesetz: was hat sich geändert?
  • EU-HTA - wie laufen die Beratungen?
  • EU-Dossier, AMNOG-Dossier, Delta-Dossier - was jetzt wichtig ist
  • EU-HTA und die neuen Rechtsfragen zur Dossierpflicht, Anhörung...


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Online-Seminar richtet sich in erster Linie an Market Access-Verantwortliche aus pharmazeutischen Unternehmen und deren Dienstleister, die in nationale oder europäsche HTA-Prozesse involviert sind.

Es ist ebenfalls für Mitarbeitende angrenzender Fachabteilungen von Interesse (Marketing, Medical Affairs, Outcomes Research und Recht), die in HTA-Prozesse eingebunden sind. Ein solides Verständnis des deutschen AMNOG-Prozesses wird hier vorausgesetzt.

Ziel der Veranstaltung

Der AMNOG-Prozess ist aktuell im Umbruch. Durch das Medizinforschungsgesetz, die AM-Nutzenbewertungsverordnung, aber auch durch die EU-HTA-Anforderungen gibt es hier Anpassungen.

Dieses Seminar greift aktuelle Änderungen und kommende Neuerungen wie auch aktuelle Strömungen in Deutschland auf und bringt Sie auf den aktuellsten Stand.

Nach Seminarende wissen Sie, wie sich der AMNOG-Prozess weiterentwickelt, wo die aktuellen Herausforderungen und Möglichkeiten des EU-HTA-Verfahrens liegen und können sich bestmöglich darauf vorbereiten.

Ihr Nutzen

  • AMNOG und EU-HTA kombiniert in einer Weiterbildung
  • Industrie und G-BA im Gespräch
  • Juristisches Know-how zu nationalen wie EU-Fragestellungen auf den Punkt
  • So können Sie sich bestmöglich auf Ihre nächsten HTA-Verfahren vorbereiten.

Programm

09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min vor Beginn möglich

09:00 Uhr Eröffnung


09:20 Uhr

Henning Anders

Rechts-Update: AMNOG in der neuen Legislaturperiode, aktueller Stand
  • AM-Nutzenbewertungsverordnung - was ist jetzt anders?
  • AMNOG 2.0 - gibt es erste Ansätze zur Weiterentwicklung?

10:00 Uhr Kurze Pause


10:10 Uhr

Dr. Antje Behring

Aus den aktuellen AMNOG-Verfahren - was hat sich nach 8 Monaten Medizinforschungsgesetz in der Praxis geändert?
  • Leitplankenausschluss bei Studienteilnehmern aus Deutschland
  • Kombinationsabschlag

11:10 Uhr Kaffeepause


11:30 Uhr

Dr. Stephanie Said

Start EU- HTA: Beratung auf nationaler und europäischer Ebene

12:30 Uhr Mittagspause


13:30 Uhr

Dr. Thomas Ecker

Erfahrungen aus den HTA-Beratungen (National, EU-HTA)

14:30 Uhr Kaffeepause


15:00 Uhr

Thomas Brade, Lena Stein

EU HTA Dossier statt AMNOG-Dossier schreiben? Relevanz des Delta-Dossiers
  • Strategische Überlegungen zur nationalen Value-Story
  • Welche AMNOG-Anforderungen werden vom EU HTA nicht erfüllt?

16:00 Uhr Kurze Pause


16:10 Uhr

Henning Anders

EU-HTA - Aktuelle Rechtsfragen
  • Pflicht zur EU-Dossiereinreichung?
  • Recht auf Anhörung?

17:00 Uhr Seminarende


Ihr Nutzen

Ihre Vorteile bei einer FORUM Institut Weiterbildung

Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.

  • Live und interaktiv lernen über unsere Weiterbildungsplattform "Learning Space"
  • Eine Plattform mit vielen Funktionen: Veranstaltungsraum, Chat, Agenda mit Unterlagen, Umfragen, Workshopräume u.v.m.
  • Komfortable Umfragen mit dem Umfragetool Slido
  • Chat "deluxe": Gruppenchat, 1:1 Chat
  • Zentraler Ablageort für Dokumente und Medien
  • Weitere Services und Apps stehen auf der Plattform zur Verfügung (Padlet, Mentimeter u.v.m.)
  • Didaktisch und technisch optimal aufeinander abgestimmtes Konzept
  • Hohe Interaktivität mit viel Raum für Ihre Fragen
  • Durchgehende Betreuung während der Veranstaltung für einen optimalen Lernerfolg
  • Gratis PreMeeting, um technisch perfekt in Ihre Weiterbildung zu starten

Technische Voraussetzungen

Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.

Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.

Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2024

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

Unsere Empfehlungen

Generika Business Development & Market Access

Erfahren Sie, wie Sie Generika erfolgreich im Markt positionieren. Mit praxisnahen Inhalten zu Preisstrategien, Unterlag...

10.04.2025 in
Details

Das deutsche Gesundheitssystem

Sie benötigen als Einsteiger*in in der Pharma-Branche ein solides Grundlagenwissen über das deutsche Gesundheitssystem? ...

22.05.2025 in
Details
Der AMNOG-Erstattungsbetrag nach GKV-FinStG & Medizinforschungsgesetz

Dieses Seminar adressiert Arzneimittelpreise im Fokus der Erstattungsbetragsverhandlung bei der frühen Nutzenbewertung.

08.05.2025 in
Details

So funktioniert die gesetzliche Krankenversicherung

Im Rahmen des Seminars erfahren Mitarbeiter*innen von Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen wie die GKV "tickt"...

13.05.2025 in
Details

Datenanforderungen & Statistik für das Nutzendossier

Dieser Workshop macht Sie fit für die G-BA Anhörung und vermittelt statistisches Know-how zur frühen Nutzenbewertung - ...

13.05.2025 in
Details

Weiterführend

So haben Sie uns in 2024 bewertet

Über 4000 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.

Details
So haben Sie uns in 2024 bewertet
Fachnewsletter

Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.

Details
Newsletter
Wir garantieren höchste Qualität

Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.

Details
Wir garantieren höchste Qualität