Kombilehrgang aus Basisschulung und weiterführenden Modulen
Wählen Sie die Lerninhalte, die Sie wirklich interessieren!
Webcode 24122050
Ihre Expert*innen
Je nach gewählten Modulen, erwarten Sie mehrere Referent*innen aus Industrie, Behörde und Recht.
Die Auflistung aller Referent*innen finden Sie weiter unten auf dieser Seite oder im Bereich "Downloads".
Dr. Uwe Schulz
Referent des e-Learnings "Basiswissen Pharmakovigilanz"
Phavigus - Pharmacovigilance Consulting & Audits, Aystetten
Gründer & Inhaber
Uwe Schulz begann seine Karriere 1999 in der pharmazeutischen Industrie. 2005 wechselte er in die Pharmakovigilanz/das Qualitätsmanagement und eignete sich als Stufenplanbeauftragter (§ 63a AMG) und Qualitätsmanagement-Beauftragter umfangreiche Kenntnisse in den fachspezifischen Themen an. Hinsichtlich Audits und Inspektionen kann er ebenfalls auf mehr als 15 Jahre Erfahrung zurück blicken - sowohl als Auditee als auch als Auditor. Er ist zudem Auditor der Deutschen Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen (DQS) sowie QM-Beauftragter und QM-Auditor.
Nähere Informationen finden Sie hier.
jederzeit
jederzeit
online
online
Veranstaltung - 990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet ein e-Learning sowie drei aufgezeichnete Webcastsendungen inklusive zugehörigen Unterlagen und Wirksamkeitskontrollen in Form von kurzen Online-Tests.
Veranstaltung - 990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet ein e-Learning sowie drei aufgezeichnete Webcastsendungen inklusive zugehörigen Unterlagen und Wirksamkeitskontrollen in Form von kurzen Online-Tests.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Sie benötigen ein profundes Know-how in der Pharmakovigilanz und möchten sich daraufhin spezifisch zu einzelnen Themengebieten weiter fortbilden? Dann ist dieser Kombinationslehrgang aus dem e-Learning "Basiswissen Pharmakovigilanz" und drei individuell wählbaren Webcasts perfekt für Sie. Informieren Sie sich auf unserer Seite oder nehmen Sie direkt mit uns Kontakt auf!
Sie arbeiten in der Arzneimittelsicherheit oder streben dies an? Dann sind Sie mit dafür verantwortlich, die Patientensicherheit jederzeit zu gewährleisten. Diese zentrale Aufgabe erfordert umfassendes Know-how. Qualifizieren Sie sich daher mit Hilfe dieses GVP-konformen Lehrgangs weiter, um die Ihnen begegnenden Herausforderungen effizient zu meistern.
Das FORUM Institut bietet mit diesem Kombinationslehrgang eine flexible Weiterbildungsmöglichkeit für Pharmakovigilanz-Mitarbeiter*innen an. Mithilfe des e-Learnings "Basiswissen Pharmakovigilanz" erhalten Sie elementares Wissen rund um die Arzneimittelsicherheit, die regulatorischen Vorgaben und Ihre Verantwortlichkeiten. Darauf aufbauend wählen Sie passend zu Ihrem Interessengebiet drei aufgezeichnete Webcasts. Eine vollständige Liste aller Wahlmodule finden Sie weiter unten auf dieser Seite oder unter "Downloads".
Update sicherheitsrelevante Änderungen
mit Dr. Thomas Grüger, Senior-Expert Pharmakovigilanz
Datenschutz & PV
mit Dr. Marc A. Zittartz, damals Chief Quality Officer und Datenschutzbeauftragter der pharma solutions international GmbH
Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen
mit Angela Hartmann, Senior-Expertin der Pharmakovigilanz bei Merck KGaA
Stufenplanbeauftragter/QPPV: Abgrenzung & Haftungsfragen
mit Dr. Christian M. Moers, Rechtsanwalt bei Sträter Rechtsanwälte und Dr. Axel Thiele, Berater und Auditor der Pharmakovigilanz
Behördlich beauflagtes Schulungsmaterial und Revision GVP Modul XVI
mit Dr. Thomas Grüger, Senior-Expert Pharmakovigilanz
Benefit-Risk-Evaluation und Re-Evaluation im Lifecycle
mit Anika Staack, EU QPPV und Pharmakovigilanz-Expertin bei ARC-Traicoa UG
Lokale PV Aktivitäten in der Niederlassung und Zusammenarbeit mit der EU-QPPV
mit Dr. Petra Lerner-Hiller, Senior PV-Auditorin und Qualitäts-Consultant bei Merck KGaA
Neuste Entwicklungen im ICSR Reporting
mit Claudia Schaffer, Leiterin für Case- und Vendor-Management in der globalen, operativen Patientensicherheit bei Merck Healthcare KGaA
Post-Authorisation Safety Studies - Der Online-Praxis-Guide für Ihre PASS
mit Andreas Lindackers, Evidence Strategy Lead bei IQVIA
Update Stufenplanbeauftragter/QPPV
mit Reinhold Schilling, Leiter der globalen Pharmakovigilanz bei Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
PV-Inspektionen - aktuelle Herausforderungen
mit Dr. Kimberley Sherwood, Senior-Experin Pharmakovigilanz
Qualitätsmanagement in PV
mit Heike von Treichel, Senior-Expertin Pharmakovigilanz
Arzneimittelmitvertrieb - regulatorische und PV-Herausforderungen
mit Dr. Christian M. Moers, Rechtsanwalt bei Sträter Rechtsanwälte
Sind Sie bereit, Ihr Wissen im Bereich Pharmakovigilanz auf die Probe zu stellen? Unser interaktiver Kompetenz-Check bietet Ihnen die perfekte Gelegenheit Ihre Kenntnisse zu testen.
Klicken Sie auf das Bild, um zum Learning Snack zu gelangen.
Gerne berate ich Sie persönlich. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter n.wolff@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 696. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich. Bei einer Anmeldung über E-Mail oder unsere Homepage, können Sie Ihre drei ausgewählten Webcasts mit Namen angeben. Sie haben maximal 12 Monate Zeit, alle Teile inklusive Lernerfolgskontrollen zu absolvieren.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Sie sind QPPV, Stufenplanbeauftragte*r oder arbeiten im QPPV-Office eines internationalen Zulassungsinhabers? Sie suchen...
Ein praxisorientiertes Online-Seminar zur effektiven Umsetzung von Labelling-Richtlinien und PV-Vorgaben sowie zur Optim...
Sie möchten die nächste Stufe der Karriereleiter erklimmen und Stufenplanbeauftragte*r oder EU-QPPV bei einem Arzneimitt...
Erfahren Sie in diesem Seminar, worauf es bei der Archivierung von PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten...
Das Einsteiger-/Refresher-Seminar zur Vertragsgestaltung bzgl. Outsourcing von Pharmakovigilanzaufgaben und Kooperation ...
