Reinhold Schilling
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen
Head of Global Pharmacovigilance, EU-QPPV, Stufenplanbeauftragter Nach seinem Chemiestudium begann Reinhold Schilling seine industrielle Karriere 2011 als Drug Safety Junior Manager bei UCS Pharma. Nach mehreren beruflichen Stationen bekleidet er nun die Position des Head of Global Pharmacovigilance, der EU-QPPV und des Stufenplanbeauftragten für die Wörwag Pharma und die AAA-Pharma. Zu seinen beruflichen Stärken zählen unter anderem die strategische Planung, die Sicherstellung von Compliance, das Risikomanagement und das Signalmanagement.
Dr. Kerstin Stephan
- angefragt - Senior Expert Pharmakovigilanz, Bonn
Dr. Kerstin Stephan schloss ihr Pharmazie Studium im Jahr 1993 an der Heinrich-Heine-Universität in Düsseldorf ab. Danach arbeitete sie in einer öffentlichen Apotheke. Gegenwärtig ist sie Lehrbeauftragte an der Friedrich-Wilhelm-Universität Bonn für den Studiengang Drug Regulatory Affairs und ist noch in einer öffentlichen Einrichtung tätig.
07.04.2025
07.04.2025
von 09:00-17:00 Uhr Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich
online
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Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Teilnahmezertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
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Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
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Das Tätigkeitsfeld von Stufenplanbeauftragten, QPPVs und leitenden PV-Mitarbeitenden erfordert ein fundiertes fachliches Know-how auch in Spezialfragen.
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08:45 bis 09:00 Uhr
09:00 Uhr
09:15 Uhr
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
11:15 Uhr
11:45 Uhr
12:15 Uhr Mittagspause
13:15 Uhr
13:45 Uhr
14:30 Uhr
15:30 Uhr Kaffeepause
15:45 Uhr
16:45 Uhr Offene Fragen und Diskussionsrunde
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von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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Sie sind QPPV, Stufenplanbeauftragte*r oder arbeiten im QPPV-Office eines internationalen Zulassungsinhabers? Sie suchen...
Sie möchten die nächste Stufe der Karriereleiter erklimmen und Stufenplanbeauftragte*r oder EU-QPPV bei einem Arzneimitt...
Erfahren Sie in diesem Seminar, worauf es bei der Archivierung von PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten...
Sie benötigen ein profundes Know-how in der Pharmakovigilanz und möchten sich daraufhin spezifisch zu einzelnen Themenge...
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DetailsAbsolute Weiterempfehlung.
Meine Erwartungen: Lücken schließen. Hören, wie andere etwas machen. Wurde übertroffen hinsichtlich vieler praxisnaher Punkte, die man direkt umsetzen kann.
Als noch Frischling in der PV wollte ich nochmal mein Wissen vertiefen. Da bei uns auch Updates der SOPs und das Update des PSMFs ansteht, konnte ich einiges noch mitnehmen. Auch die QM-Themen fand ich sehr gut, da ich auch als QM-Manager tätig bin.
Mir gefielen die Fragen an die Teilnehmer, diese Interaktivität.
Alle Aspekte waren gut hilfreich spezielle Aspekte / Szenarien des Alltags aufgreifend.
Sehr gut ich würde wieder buchen.