2000-01-01 2025-12-31 , online online, 4.500,- € zzgl. MwSt. Qualifikationslehrgang zum Qualitätsmanager GMP

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement/-sicherungs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Change Control, Variations, Validierung, Datenintegrität u.v.m. legen.

Themen
    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • Qualitätsmanagement
  • Change Management
  • Schnittstellenmanagement (Quality und Regulatory Affairs)
  • Datenintegrität, Cloud Computing
  • Validierung (Methoden-/Prozess-/IT-/Reinigungs-)
  • Impurities
  • u.v.m.
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten fundiertes Know-how in Sachen Qualitätsmanagement/-sicherung, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.

Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zu den GMP-Essentials im Qualitätsmanagement und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Qualitätsmanager GMP und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Sachen Implementierung, Pflege und Optimierung von Qualitätsmanagement-/sicherungsprozessen-/systemen benötigen.

Online-Training Pharma - Qualitätsmanager GMP

Qualifikationslehrgang zum Qualitätsmanager GMP

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Sie erhalten die Basis in GMP-relevanten Qualitätsmangementthemen
  • Sie wählen ganz individuell 3 weiterführende Fortbildungsmodule
  • Sie sparen bis zu 30% gegenüber der normalen Seminarbuchung

Webcode 10020

Jetzt buchen

JETZT Buchen

Alles auf einen Blick

Termin

01.01. - 31.12.2025

01.01. - 31.12.2025

Zeitraum

Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement/-sicherungs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Change Control, Variations, Validierung, Datenintegrität u.v.m. legen.

Themen

    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • Qualitätsmanagement
  • Change Management
  • Schnittstellenmanagement (Quality und Regulatory Affairs)
  • Datenintegrität, Cloud Computing
  • Validierung (Methoden-/Prozess-/IT-/Reinigungs-)
  • Impurities
  • u.v.m.

Ziel der Veranstaltung

Sie möchten fundiertes Know-how in Sachen Qualitätsmanagement/-sicherung, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.

Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zu den GMP-Essentials im Qualitätsmanagement und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Qualitätsmanager GMP und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Sachen Implementierung, Pflege und Optimierung von Qualitätsmanagement-/sicherungsprozessen-/systemen benötigen.

Ihr Nutzen

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie besuchen den Basiskurs "GMP-Essentials im Qualitätsmanagement".
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule können bei Bedarf ausgewählt werden bzw. wir konzipieren gerne auch neue Seminare bei spezifischen Themenwünschen. Sprechen Sie uns an!

So buchen Sie

Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich und stehe Ihnen auch für Finanzierungsfragen gerne zur Seite.

Wählen Sie 3 Module (= Seminartage)

Lieferantenqualifizierung 2.0

Lieferantenqualifizierung: GMP-/GDP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem...

11.12.2025,
Details

Der Product Quality Review (PQR)

Der Product Quality Review (PQR): Ihre To-Dos für zielgerichtete Prozessteuerung und -verbesserung. Holen Sie sich das t...

20.11.2025,
Details

Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden

Das Update zu Methodenvalidierung und Analysentransfer. Diskutieren Sie im Online-Seminar mit unseren Experten aus der P...

18.11.2025,
Details

Human-Gewebe/Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen

Humane Gewebezubereitungen, inklusive Details zu SoHO: Regulatorischer Rahmen, Herstellung, & Inverkehrbringen - Praxisw...

13.11.2025,
Details
ATMPs/Gentherapeutika: Das 1x1 des Qualitäts- und Risikomanagements

Dieses Online-Seminar fokussiert auf Qualitäts-/GMP-relevante Aspekte der Entwicklung von ATMPs/Gentherapeutika ebenso w...

12.11.2025,
Details
Audits GxP-relevanter IT-Systeme: Von lokal, über KI bis zur Cloud

Sie wünschen sich umfassendes Know-how, um Ihre IT-Systeme GxP-Compliance-konform auf Audits und Inspektionen vorzuberei...

12.11.2025,
Details

GMP- und Qualitäts-Know-how für Regulatory Affairs/CMC

So gelingt Schnittstellenmanagement erfolgreich! Verschaffen Sie sich als Mitarbeiter*in der Zulassungsabteilung einen E...

11. - 12.11.2025,
Details

Batch Record Review

Nutzen Sie dieses Online-Seminar, um sich umfassend mit den Anforderungen an den Batch Record Review zu befassen und die...

05.11.2025,
Details

Change Control und GMP-Compliance

Change Control in GMP-Quality: Das Praxisseminar zur Planung, Umsetzung und Überwachung von Changes. Qualifizieren Sie s...

14. - 15.10.2025,
Details
Prozessverständnis der Herstellung von Primär-/Sekundärpackmitteln

Herstellung von Primär- und Sekundärpackmitteln - Fokus: Qualität, Lieferantenbewertung, Auditieren. Nutzen Sie die Gele...

14.10.2025,
Details

Projektmanagement im GxP-Bereich

Projektmanagement (PM) im GxP-Bereich - Projekte im regulierten Umfeld erfolgreich und effizient steuern!

09.10.2025,
Details

FDA-Inspektionen: Best Practices

Vorbereitung für FDA-Inspektionen: Erwerben Sie die erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten, um künftige FDA-Inspektio...

07.10.2025,
Details

Deep dive: Datenschutz in der klinischen Forschung

Deep dive: Datenschutz in der klinischen Forschung - Fokus: Sekundäre Datennutzung und Real World Data - Jetzt qualifiz...

25.09.2025,
Details

Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung

Ihr Online-Seminar zur Reinigungsvalidierung: Vom Validierungsmasterplan über die Probenahme bis hin zum Reinigungsvalid...

27.08.2025,
Details

Prozessvalidierung - Anforderungen an CMC-Daten

Prozessvalidierung - Das Intensivseminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Sichern Sie sich jetzt Ihren Pl...

26.08.2025,
Details

Bioanalytik: Methodenvalidierung und -transfer

Validierung und Transfer bioanalytischer Methoden - Ihr Update in Sachen Regulatorik, Akzeptanzkriterien, Spezifikatione...

06.08.2025,
Details
Qualitätsrisikomanagement (ICH Q9(R1)): Wenn's endlich rund läuft

Qualitätsrisikomanagement (ICH Q9(R1)) und Root Cause Analysis/Ursachenanalyse - Wenn's endlich rund läuft! Lernen Sie I...

27.06.2025,
Details

GMP trifft KI: Effizienzsteigerung mit ChatGPT & Co.

GMP trifft KI: Effizienzsteigerung mit ChatGPT & Co - Holen Sie sich GMP-Quality-relevantes Know-how (inklusive Beispiel...

24.06.2025,
Details

Der Product Quality Review (PQR)

Der Product Quality Review (PQR): Ihre To-Dos für zielgerichtete Prozessteuerung und -verbesserung. Holen Sie sich das t...

05.06.2025,
Details

Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz

In diesem Online-Seminar erfahren Sie, wie Sie eine effektive Zusammenarbeit zwischen der Qualitäts- und der Pharmakovig...

15. - 16.05.2025,
Details

Statistik im GxP Labor

Statistik im GxP Labor - Die Essentials für die Arbeit im analytischen Labor nach GMP und GLP (sowie GCP). Jetzt registr...

07.05.2025,
Details

Beanstandungen, Qualitätsmängel, Produktrückrufe im GMP-Umfeld

Lernen Sie im Online-Seminar, wie Sie mit Reklamationen/Beanstandungen rechtssicher, professionell, effizient und "nachh...

06. - 07.05.2025,
Details

Mit diesem Lehrgang starten Sie

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement

Sie werden zukünftig in die Implementierung und nachhaltige Pflege des Qualitätsmanagementsystems in Ihrem Pharmabetrieb...

Details
Online-Seminar