Präsentiert von Morgenstern Rechtsanwaltsgesellschaft mbH
Der Europäische Gerichtshof (EuGH) hat in seiner Entscheidung vom 14. Mai 2019 (Az. C-55/18) eine bedeutende Klarstellung zur Arbeitszeiterfassung getroffen. Dabei bestätigte er, dass Arbeitgeber*innen verpflichtet sind, ein umfassendes Arbeitszeiterfassungssystem einzuführen, das über den Minimalumfang in § 16 Abs. 2 ArbZG hinausgeht. Diese Entscheidung beruht auf der Auslegung der Arbeitszeitrichtlinie der EU, die im Licht der EU-Grundrechtecharta zu auszulegen ist.
Obwohl die Arbeitszeitrichtlinie keine ausdrückliche Verpflichtung zur vollständigen Aufzeichnung der Arbeitszeit enthält, hat der EuGH betont, dass ein solches Zeiterfassungssystem entscheidend ist, um die geschützten Arbeitnehmerrechte zu gewährleisten. Insbesondere soll es dazu dienen, die Sicherheit und Gesundheit der Arbeitnehmer*innen zu schützen.
Lesen Sie in dem Whitepaper 'Arbeitszeiterfassung rechtssicher gestalten', wie die Arbeitszeiterfassungsplicht rechtlich zu bewerten ist, welche Anforderungen gelten und wie Sie sie am besten in der Praxis gestalten.
Sie sind/werden Informationsbeauftragte nach § 74a AMG? Dann haben Sie eine zentrale Position im Unternehmen und sind insbesondere dafür verantwortlich, dass die Kennzeichnung, die Packungsbeilage, die Fachinformation & die Werbung mit dem Inhalt der Zulassung übereinstimmen. Diese Aufgabe können Sie nur mit "bestem Praxiswissen" optimal meistern - qualifizieren Sie sich daher in diesem Lehrgang.
Sie benötigen ein Zertifikat gemäß § 83 MPDG? Unsere e-Learnings vermitteln die aktuellen Anforderungen, wahlweise als umfassende Grundlagenschulung oder gezielter Refresher, auf Englisch oder Deutsch. Sie lernen im eigenen Tempo und erhalten nach erfolgreichem Abschluss ein persönliches Zertifikat.
Der modulare Lehrgang "MedTech Commercial Excellence" verbindet rechtliche Grundlagen der Medizinproduktewerbung mit praxisnahen Schwerpunkten für Marketing und Vertrieb in MedTech-Unternehmen. Sie absolvieren zwei Pflichtmodule zu Recht, Compliance und Werbegrenzen und vertiefen Ihr Wissen in einem Wahlmodul.
Das gibt es nur hier: Der Lehrgang behandelt alle notwendigen Themengebiete vom Arbeitsrecht bei der Stellenausschreibung, Bewerbung über Arbeitsvertragsgestaltung, Störungen im Arbeitsverhältnis bis zum Kündigungsrecht und zwar so vermittelt, dass Sie das Gelernte sofort umsetzen und nutzen können.
Erwerben Sie mit diesem Lehrgang Ihre Zusatzqualifikation zum "Clinical Contract Specialist"! Eignen Sie sich umfassende Kenntnisse an über Vertragsinhalte und Vertragskonstellationen in der Klinischen Forschung und erhalten Sie Hilfestellung für Ihr Management und Controlling von Verträgen.
12 Monate Weiterbildung zu Banken- und Finanzdienstleistungs- sowie zu Insolvenz- und Sanierungs-Aspekten, ergänzt um unser Angebot zu Future Skills & Leadership - diese Flatrate macht es möglich.
12 Monate Weiterbildung zu Banken und Finanzdienstleister sowie zu Insolvenz- und Sanierungs-Aspekten, diese Flatrate macht es möglich.
Mit unserem Inhouse-Seminar "Patente verstehen - Innovation sichern" erlangen vor allem Mitarbeiter*innen von Entwicklungsabteilungen einen umfassenden Überblick zum Thema Patente.
Dieser Kompaktkurs umfasst alle wichtigen Fragen beim Umgang und der Bearbeitung von Arbeitnehmererfindungen in der Unternehmenspraxis. Von Anreizsystemen über Erfindungsmeldungen, Abwicklung bis zu Berechnungen und Spezialfällen.<br><br>Infos zum <b>Präsenz-Kurs</b> finden Sie <a href="https://www.forum-institut.de/seminar/25081001-intensivkurs-erfinderrecht"><u><b>hier!</b></u></a>
Schritt für Schritt konform durch das deutsche Betäubungsmittelrecht - schaffen Sie mit diesem e-Learning die solide Basis für Ihren legalen Umgang mit Betäubungsmitteln!
Dieses e-Learning bietet Ihnen einen kompakten Überblick über die aktuellen Regularien klinischer Prüfungen: Wie sind klinische Studien geregelt? Was ist das Ziel der gesetzlichen Vorgaben? Wann greifen die Regelungen? Und wo sind Detail-Informationen zu den Anforderungen zu finden? Nutzen Sie diesen Leitfaden, um sich zu orientieren und Ihre klinischen Prüfungen gesetzeskonform durchzuführen.
