Wir bieten Ihnen maßgeschneiderte Weiterbildungsoptionen für die gesamte Medizinprodukte-Branche. Gerne beraten wir Sie im Vorfeld einer möglichen Weiterbildung und kümmern uns natürlich auch im Nachgang um Ihre Anliegen. Dabei arbeiten wir gemäß der IMI-Qualitätskriterien, um Ihren Weiterbildungserfolg zu garantieren. Die vollständige Implementierung der Qualitätskriterien hat ein externes Assessment der PharmaTrain Federation bestätigt und dem FORUM Institut die Akkreditierung als PharmaTrain Center zugesprochen.
In unserer Mediathek bieten wir Ihnen Tipps, Trends und Impulse rund um das Thema Pharma und Healthcare zum Herunterladen.
Bilden Sie sich weiter in Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten. Unsere Veranstaltungen machen Sie fit für Forschung & Entwicklung (Design, Usability, Biokompatibilität) klinische Studien und Prüfung (ISO 14155), klinische Bewertung und Post-market Clinical Follow-up (PMCF), Zertifizierung sowie Zulassung in verschiedenen Weltmärkten.
Bilden Sie sich weiter im Bereich Qualität und Vigilanz von Medizinprodukten: Veranstaltungen für QMB und Know-how im Qualitätsmanagement (ISO 13485) und Risikomanagement (ISO 14971), Life Cycle Management und Produktion in der Medizintechnik, für PRRC und Vigilanz sowie Meldewesen, Marktüberwachung nach dem Inverkehrbringen/Post-market Surveillance (PMS).
Bilden Sie sich weiter in Recht und Vermarktung von Medizinprodukten: Medizinproduktegesetze und Regularien, nationale und internationale Regulatory Affairs, Handel, Import, Export, Vertrieb und Produktmanagement, Werbung und Marketing.
Bilden Sie sich weiter, wann, wo und wie Sie möchten - unsere hochwertigen e-Learnings im Bereich Arzneimittel und Medizinprodukte begleiten Sie.
Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin
+49 6221 500-685
u.akunzius-jehn@forum-institut.de
