Berufe in der Pharmakovigilanz
Erfahren Sie mehr über die Berufe in der Pharmakovigilanz.
Berufseinstieg Pharmakovigilanz
Erfahren Sie mehr über den Berufseinstieg in die Pharmakovigilanz.
Kennzeichnung von Futtermitteln
Erfahren Sie mehr über die Anforderungen und Vorgaben beim Labeling von Futtermitteln.
Das Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz
Erfahren Sie umfassende Informationen über die Pflichten und Chancen, die das Gesetz für Ihr Unternehmen mit sich bringt, und wie Sie diese effektiv umsetzen können.
Medical Device Single Audit Program für Medizinprodukte
Erhalten Sie wertvolle Einblicke und Handlungsempfehlungen zum Medical Device Single Audit Program für Medizinprodukte.
3rd Party Audits in GMP/GDP
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur erfolgreichen Bewältigung von 3rd Party Audits in GMP/GDP.
In-house Devices unter die Lupe genommen
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu In-house Devices.
Non-clinical aspects of RNA-based drug development
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu Non-clinical aspects of RNA-based drug development.
EU Pharmaceutical Legislation
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu EU Pharmaceutical Legislation.
GMP audits and inspections
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur erfolgreichen Bewältigung von GMP Audits.
The principles of post-approval change management
Erhalten Sie Einblicke in das post-approval change management.
Start EU-HTA 2025
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zum Start von EU-HTA im Jahr 2025.
Medical Writing in Pharmacovigilance
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zum Medical Writing in der Pharmakovigilanz.
Generic Drugs: Market Access & Pricing in the EU
Neue Leitplanken des GKV-FinStG
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu den Leitplanken des GKV-FinStG.
Arzneimittel- und Medizinprodukte-Lieferung in Krisengebiete
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur erfolgreichen Bewältigung von Arzneimittel- und Medizinprodukte-Lieferungen in Krisengebiete.
MA and lifecycle management in Japan
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur erfolgreichen Bewältigung von MA and lifecycle management in Japan.
Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht – Konsequenzen gesetzlicher Veränderungen
Erhalten Sie wertvolle Einblicke und Handlungsempfehlungen zu den Konsequenzen gesetzlicher Veränderungen im KliFo-Vertragsrecht.
Informationsbeauftragter: Freigabesysteme im Detail
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zum Freigabesystem für den Informationsbeauftragten.
Musterprotokoll AK-EK für prospektive Datenerhebungen (NIS)
Erhalten Sie ein Musterprotokoll AK-EK für prospektive Datenerhebungen (NIS).
Vorteile und Gefahren sozialer Netzwerke
Erhalten Sie eine Übersicht zu den Vorteilen und Gefahren sozialer Netzwerke.
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur Lebensmittelsicherheitskultur.
Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zum Off-Label-Use.
Channel Preference versus Promotional Reality
Erhalten Sie einen Einblick in die Gegenüberstellung von Channel Preference und Promotional Reality.
Risikomanagement in klinischen Prüfungen
Real World Data in der Klinischen Forschung