Jessica Cordes
Clinical Excellence GmbH, München
Senior Consultant & Trainer;
Jessica Cordes startete ihre Karriere in der pharmazeutischen Industrie 2007. Sie war als Projektleiterin und Clinical Trial Manager für verschiedene Unternehmen tätig, zuletzt als Director Clinical Operations bei der immatics biotechnologies GmbH in München. In dieser Zeit sammelte sie umfassende Erfahrungen, insbesondere im Bereich der Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP). Seit Ende 2023 ist sie selbstständig und berät pharmazeutische Unternehmen in allen Fragen rund um Clinical Operations.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Ulrike Vollmer
Bayer AG, Wuppertal
Clinical Trails Regulation Europe Sponsor Admin, EMA Certificate as CTIS Master Trainer, Research & Development, Pharmaceuticals Regulatory Affairs
Dr. Matthias Zerm
Merz Therapeutics GmbH, Frankfurt
Lead Scientific Expert; Clinical Trial Disclosure and R&D Processes
Dr. Claudia Riedel
-angefragt-, Senior Expert Klinische Forschung, Bonn
Senior Expert Klinische Forschung, Bonn
Yvonne Ulrich
Syneos Health Germany GmbH, München
Senior Vice President, Sites & Patients, Geschäftsführer Syneos Health Germany GmbH, Global Head Site Success, Patient Recruitment & Retention, DCT, Clinical Trial Diversity, Site Education and Site Partnerships
Dr. Matthias Klüglich
Boehringer Ingelheim GmbH, Biberach
Internist, Klinischer Pharmakologe, Senior Clinical Program Leader Oncology
Dr. Anatoly Rudnev
CORAT Therapeutics GmbH, Braunschweig
Director Clinical Research
Dr. Angela Ibald-Mulli
Consultant Real World Evidence, München
Frau Dr. Ibald-Mulli war 19 Jahre in der biopharmazeutischen Industrie u. a. in den Bereichen klinische Entwicklung, Post-Marketing-Forschung und Real World Evidence tätig. Sie hatte sowohl bei Sanofi als auch bei Bayer leitende Positionen im Bereich Real World Evidence inne und war zuletzt Leiterin der Real World Evidence Abteilung bei EMMES Biopharma bevor Sie nun als Expertin für Real World Evidence selbständig tätig ist. Bevor Frau Dr. Ibald-Mulli in der pharmazeutischen Industrie tätig wurde, arbeitete sie als wissenschaftliche Mitarbeiterin am LMU Institut für Epidemiologie in München und hat dort auch promoviert.
Sabine Kugler
Fraunhofer-Institut für Intelligente Analyse- und Informationssysteme IAIS, St. Augustin
Data Scientist, Knowledge Discovery
12. - 13.06.2024
12. - 13.06.2024
1. Tag: 13:00 - 18:15 Uhr Tagung, danach Get-together
2. Tag: 09:00 - 16:30 Uhr Tagung
Veranstaltung - 1.690,- € zzgl. MwSt.
Die Veranstaltungsgebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation, ein Zertifikat (beides abrufbar in Ihrem Kundenportal), Erfrischungen und Kaffeepausen während der Tagung, ein Abendessen
am ersten sowie ein Mittagessen am zweiten Veranstaltungstag.
Veranstaltung - 1.690,- € zzgl. MwSt.
Die Veranstaltungsgebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation, ein Zertifikat (beides abrufbar in Ihrem Kundenportal), Erfrischungen und Kaffeepausen während der Tagung, ein Abendessen
am ersten sowie ein Mittagessen am zweiten Veranstaltungstag.
Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de
Melden Sie sich bis 28. April 2024 an oder nehmen Kontakt mit uns auf! Diese Tagung bietet Ihnen ein umfassendes Update zu allen regulatorischen Neuerungen und Fach-Themen, welche Sie rund um klinische Prüfungen derzeit in der Praxis beschäftigen sowie eine gute Gelegenheit zum fachlichen Austausch mit Referierenden, Teilnehmerinnen und Teilnehmern.
Der Tag der Klinischen Forschung 2024 bietet Ihnen ein kompaktes Update hinsichtlich der aktuellen und geplanten regulatorischen Neuerungen in klinischen Prüfungen und informiert Sie, welche Auswirkungen diese auf die Arbeitspraxis in den Unternehmen haben.
CTIS, Datentransparenz, dezentrale klinische Studien, Medizinforschungs- und Gesundheitsdatennutzungsgesetz oder auch KI - in kaum einem Jahr war das Themenspektrum breiter, welches Sie in der Klinischen Forschung im Auge behalten müssen, um für die Zukunft gut aufgestellt zu sein.
Nutzen Sie den Tag der Klinischen Forschung daher für Ihr ganz persönliches Update. Tauschen Sie sich im Rahmen der Vorträge, in den Pausen und am Abend beim Get-together mit Referierenden und Teilnehmenden zu den spannenden Themenfeldern aus und ergreifen Sie die Gelegenheit zum Netzwerken.
Seit fast 20 Jahren die Jour fixe-Tagung für die KliFo-Branche!
Regulatorische Neuerungen und wichtige KliFo-Themen von Experten und Expertinnen kompakt aufbereitet - Ihr persönliches Update rund um Ihre Tätigkeit in klinischen Arzneimittelprüfungen.
13:00 Uhr Begrüßung
13:15 Uhr
Dr. Ulrike Vollmer
14:00 Uhr
Dr. Matthias Zerm
15:15 bis 15:45 Uhr Kaffeepause
15:45 Uhr
- angefragt - Dr. Claudia Riedel
16:45 Uhr
Yvonne Ulrich
17:45 Uhr
18:15 Uhr Ende der Vortragssession des ersten Tages
19:00 Uhr
09:00 Uhr Begrüßung
09:15 Uhr
Dr. Matthias Klüglich
10:15 bis 10:45 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Jessica Cordes
11:45 Uhr
Dr. Anatoly Rudnev & Marie-Ann Dhaen (Vortrag in englischer Sprache)
12:15 bis 12:30 Uhr
12:30 bis 13:45 Uhr Mittagspause
13:45 Uhr
Dr. Angela Ibald-Mulli
14:45 Uhr
Sabine Kugler
15:45 bis 16:30 Uhr
16:30 Uhr Ende der Tagung
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu ...
In diesem Seminar erfahren Sie alle Prozessschritte vom ersten Beratungsgespräch über die G-BA Entscheidung bis zum etwa...
In diesem Seminar erfahren Sie alle Prozessschritte vom ersten Beratungsgespräch über die G-BA Entscheidung bis zum etwa...
Virtuelles Aufbauseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des/der Großhandelsbeauftragten
Dieser Workshop macht Sie fit für die G-BA Anhörung und vermittelt statistisches Know-how zur frühen Nutzenbewertung - ...
Lesen Sie, welche neuen Erkenntnisse, Informationen und Entwicklungen wir für Sie zusammen getragen haben.
DetailsSo starten Sie als Teilnehmer*in perfekt vorbereitet in Ihre Online-Weiterbildung.
DetailsÜber 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
Details