- Online-Weiterbildung -
Webcode 24062471
Prof. Dr. Markus Funk
Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Langen
Markus Funk arbeitete bis 2005 in der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin (KKJM) der Universitätsklinik Frankfurt am Main in vielfältigen Funktionen und mit dem Aufgabenschwerpunkt: Behandlung von Gerinnungsstörungen, Immundefekten und hämatologisch-onkologischen Erkrankungen. 2005 übernahm er im Paul-Ehrlich-Institut die Leitung der Einheit Pharmakovigilanz, die unter anderem für EMA-Reportagen (ATMP/ Blutprodukte) und die nationale Überwachung von Blut- und Gewebezubereitungen zuständig ist. Ziel der regulatorischen und wissenschaftlichen Tätigkeit seines Teams ist die Verbesserung des Sicherheitsstandards bekannter wie auch neuartiger Therapien. Prof. Funk unterrichtet zudem im Fachbereich Humanmedizin die Themen Allgemeinpädiatrie und Arzneimittelsicherheit.
Dr. Karlheinz Landauer
QBDC GmbH, Nusshof, Schweiz
Owner, Managing Director
Karlheinz Landauer ist seit 1999 im Bereich Bioprozesstechnik tätig. Er konnte viel Erfahrung im Bereich Medienentwicklung, Optimierung von Herstellprozessen, Technologie Transfers, Anlagen Design und Inbetriebnahme sowie der GMP Herstellung von Medikamenten sammeln. Einige Produkte, an welchen Herr Landauer gearbeitet hat, sind in der Zwischenzeit am Markt erhältlich und helfen Patienten über Ihre schwierige Zeit.
2016 hat er die QBDC GmbH gegründet, mit dem Ziel Firmenkunden im Bereich Prozessentwicklung, Scale-up und GMP Produktion, sowie Markteinreichung tatkräftig zu unterstützen. Die Firma beschäftigt mittlerweile mehr als 40 Experten, welche auch an Software Lösungen arbeiten, welche die neuen und angepassten Regularien einfordern. 2023 wird das erste Produkt, ein Data Historian zur Erfüllung von Annex 15 Eudralex 4.0 sowie der ATMP Richtlinie, am Markt lanciert werden
Nähere Informationen finden Sie hier.
Mag. Gabriela Schallmeiner
INSPECTION-READY Consulting, Hagenbrunn, Österreich
Sachkundige Person, spezialisiert auf Impfstoffe, immunologische Produkte und ATMPs; Gründungsmitglied und stellvertretende Vorsitzende der Österreichischen Sachkundigen Person Vereinigung
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Gabriele Wanninger
PharmaKorell GmbH, München
Senior Beraterin und Auditorin Seit Februar 2023 als Senior Beraterin und Auditorin bei der PharmaKorell GmbH, München tätig. Bis Ende 2022: Leiterin des Sachgebiets Pharmazie bei der Regierung von Oberbayern; Bis 2006 Leiterin des Sachgebiets Pharmazie am Bayerischen Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
05.06.2024
05.06.2024
09:00 - 17:30 Uhr - Online-Seminar
Einwahl ab 30 min. vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: Stability Testing in the ICH Region
, online
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 50,00 (€ 340,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.).
340,00 €
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: Stability Testing in the ICH Region
, online
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 50,00 (€ 340,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.).
340,00 €
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Dieses Online-Seminar fokussiert auf Qualitäts-/GMP-relevante Aspekte der Entwicklung von ATMPs/Gentherapeutika ebenso wie auf deren Marktüberwachung. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz in unserem virtuellen Seminar via Zoom.
Dieses Seminar fokussiert auf Quälitäts- und Sicherheits-Aspekte während der Entwicklung, Produktion und Vermarktung von ATMPs/Gentherapeutika.
Vier Expert*innen aus Industrie und Behörde gehen auf die Besonderheiten von ATMPs in Puncto GMP, Qualitätssicherung, Risikomanagement bzw. Arzneimittelsicherheit ein und adressieren ebenso die spezifischen Anforderungen an die QP in diesem Bereich.
Nach Seminarende wissen Sie u. a., wie Sie Kontaminationen vermeiden, wo während Inspektionen häufig Mängel bzw. Auffälligkeiten zu Tage treten und wie Sie die GMP-Compliance kontinuierlich sicherstellen. Sie können zudem Ihrer Follow-up und Risikomanagement-Verantwortung gerecht werden.
Ihre Vorteile durch die Seminarteilnahme
09:00 Uhr Begrüßung, Vorstellung, Erwartungen
09:15 Uhr
Prof. Dr. Markus Funk
11:00 Uhr Kaffeepause
11:15 Uhr
Dr. Gabriele Wanninger
12:00 Uhr Mittagspause
12:45 Uhr Zwischenstand Teilnehmer-Erwartungen
13:00 Uhr
Dr. Karlheinz Landauer
14:00 Uhr
Gabriela Schallmeiner
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Dr. Gabriele Wanninger
16:15 Uhr
Gabriela Schallmeiner
17:15 Uhr Recap und offene Fragen
17:30 Uhr Ende des Online-Seminars
Dieses Seminar kann als Wahlmodul im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs zum Development Expert Biologics belegt werden.
Sie suchen dieses Thema für mehrere Mitarbeiter*innen?
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Dieses Seminar bieten wir auch als Inhouse-Seminar an.
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einfach und schnell auf den gleichen Wissensstand.
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Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
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Über 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
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Sehr empfehlenswert als Einstieg/Auffrischung zum Thema ATMPs!
Dr. Ralph Nussbaum
Auregen BioTherapeutics
