Webcode 24072001
Dr. Danny Bot
Ecker + Ecker GmbH, Hamburg
Team Lead;
Dr. Danny Bot ist promovierter Physiker und seit 2012 bei Ecker + Ecker beschäftigt. Seine Beratungsschwerpunkte liegen in den Bereichen Arzneimittelfestbeträge sowie Preisverhandlungen und Schiedsstellenverfahren im Bereich AMNOG.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Dorothee Brakmann
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V., Bonn
Hauptgeschäftsführerin
Prof. Dr. med. Karl Broich
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bonn
Präsident
Claus Burgardt
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Partner, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht;
Schwerpunkte: Klinische Forschung, Produkthaftung und Arzneimittelversorgung in der Gesetzlichen Krankenversicherung
- Moderator der Fachtagung -
Nähere Informationen finden Sie hier.
Prof. Josef Hecken
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Berlin
Unparteiischer Vorsitzender
Dr. Antje Haas
GKV-Spitzenverband, Berlin
Abteilungsleiterin Arznei- und Heilmittel
Thomas Müller
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Leiter der Abteilung 1 "Arzneimittel, Medizinprodukte und Biotechnologie"
Tim Steimle
Techniker Krankenkasse, Hamburg
Leiter des Fachbereichs Arzneimittel; Tim Steimle ist Apotheker und Diplom-Pharmazeut. Seit 2005 ist er Leiter des Fachbereichs Arzneimittel bei der Techniker Krankenkasse.
17.07.2024
17.07.2024
09:00 - 17:00 Uhr Tagung
Veranstaltung - 1.490,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, Kaffeepausen und ein gemeinsames Mittagessen im Tagungshotel
Veranstaltung - 1.490,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, Kaffeepausen und ein gemeinsames Mittagessen im Tagungshotel
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
AMNOG, EU-HTA und das deutsche Medizinforschungsgesetz - was ändert sich? Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zum Stand des Medizinforschungsgesetz sowie den Änderungen am Nutzenbewertungsverfahren.
Das Bundeskabinett hat das Medizinforschungsgesetz beschlossen. Neben verbesserten Rahmenbedingungen für die medizinische Forschung werden auch weitere Anpassungen am AMNOG-Prozess erwartet.
Diese Fachtagung adressiert insbesondere die AMNOG-relevanten Regelungen sowie die Querverbindungen zu weiteren Regelungen (EU-HTA, Gesundheitsdatennutzungsgesetz). Aber auch Forschungs- und versorgungsrelevante Themen der Arzneimittelentwicklung werden hier adressiert.
Nutzen Sie diesen Tag in Berlin zum kompakten Update über das aktuelle regulatorische Geschehen, um Ihre eigenen Entwicklungs- und Market Access-Prozesse zu optimieren.
09:00 Uhr Begrüßung
09:10 Uhr
Thomas Müller
10:10 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
Dr. Antje Haas
11:15 Uhr
Prof. Josef Hecken
12:00 Uhr Gemeinsames Mittagessen
13:30 Uhr
Dr. Danny Bot
14:15 Uhr
Tim Steimle
15:00 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Prof. Dr. med. Karl Broich
16:15 Uhr
Diskussionsrunde mit Dr. Dorothee Brakmann, Tim Steimle, Prof. Dr. Karl Broich
17:00 Uhr Tagungsende
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