2024-12-22 2024-12-22 , online online, 390,- € zzgl. MwSt. Karin Listringhaus https://www.forum-institut.de/seminar/24122521-in-vitro-diagnostika-essentials-klassifizierung-und-abgrenzung-nach-ivdr/referenten/24/24_12/24122521-in-vitro-diagnostika-essentials-klassifizierung-abgrenzung-ivdr_listringhaus-karin.jpg In-vitro-Diagnostika Essentials: Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR

Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Expert*innen vermitteln wichtiges Wissen und geben Ihnen ein Update: So erhalten Sie einen aktuellen Überblick und erweitern Ihre Komptenzen. Der Webcast wurde im April 2023 aufgezeichnet.

Themen
  • Abgrenzung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
  • Zweckbestimmung und kurzer Überblick zu den "Allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen (GSPR)"
  • Einstufung als In-vitro-Diagnostika und Klassifizierung (IVD-VO Anhang VIII)


Wer sollte teilnehmen?
Sie möchten sich schnell und unkompliziert ein Update oder einen Überblick zu ausgewählten Themen rund um In-vitro-Diagnostika holen? Sie möchten sich zeit-und ortsunabhängig fortbilden?

Dann ist die Webcast-Reihe für Sie konzipiert.
Ziel der Veranstaltung
Die Webcast-Reihe bietet wichtige Wissensgrundlagen für Hersteller*innen, Importeure und Händler*innen von In-vitro-Diagnostika sowie medizinische Laboratorien. Unsere praxiserfahrenen Expert*innen informieren Sie über aktuelle Themen rund um die europäische IVD-Verordnung (EU) 2017/746 und Labordiagnostik.

Für Ihren Lernerfolg haben sie die Möglichkeit nach jedem Webcast eine Wissensüberprüfung zu absolvieren und ein qualifizierendes Zertifikat zu erhalten. Erweitern Sie Ihre Kompetenzen und holen Sie sich ein Update - entweder als ganze Schulungsreihe oder in einzelnen Sendungen Ihrer Wahl.
Ihr Nutzen

Durch die Teilnahme an dieser Einzelsendung

  • wissen Sie, wie Sie zu (klassischen) Medizinprodukten und Arzneimitteln abgrenzen.
  • kennen Sie die Risikoklasse Ihres In-vitro-Diagnostikums.
  • haben Sie verstanden, warum die Zweckbestimmung und GSPR eine zentrale Rolle spielen.

In-vitro-Diagnostika Essentials: Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR

Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR

In-vitro-Diagnostika Essentials: Grundlagen, Überblicke und Updates

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Abgrenzung und neue Klassifizierung durchblicken
  • Definition der Zweckbestimmung und GSPR en detail
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 24122521

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Webcast-Aufzeichnung ca. 90 min

Webcast-Aufzeichnung ca. 90 min
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Ihre Kontaktperson

Verena Planitz
Konferenzmangerin Healthcare

+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de

Details

Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Expert*innen vermitteln wichtiges Wissen und geben Ihnen ein Update: So erhalten Sie einen aktuellen Überblick und erweitern Ihre Komptenzen. Der Webcast wurde im April 2023 aufgezeichnet.

Themen

  • Abgrenzung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
  • Zweckbestimmung und kurzer Überblick zu den "Allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen (GSPR)"
  • Einstufung als In-vitro-Diagnostika und Klassifizierung (IVD-VO Anhang VIII)


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Sie möchten sich schnell und unkompliziert ein Update oder einen Überblick zu ausgewählten Themen rund um In-vitro-Diagnostika holen? Sie möchten sich zeit-und ortsunabhängig fortbilden?

Dann ist die Webcast-Reihe für Sie konzipiert.

Ziel der Veranstaltung

Die Webcast-Reihe bietet wichtige Wissensgrundlagen für Hersteller*innen, Importeure und Händler*innen von In-vitro-Diagnostika sowie medizinische Laboratorien. Unsere praxiserfahrenen Expert*innen informieren Sie über aktuelle Themen rund um die europäische IVD-Verordnung (EU) 2017/746 und Labordiagnostik.

Für Ihren Lernerfolg haben sie die Möglichkeit nach jedem Webcast eine Wissensüberprüfung zu absolvieren und ein qualifizierendes Zertifikat zu erhalten. Erweitern Sie Ihre Kompetenzen und holen Sie sich ein Update - entweder als ganze Schulungsreihe oder in einzelnen Sendungen Ihrer Wahl.

Ihr Nutzen

Durch die Teilnahme an dieser Einzelsendung

  • wissen Sie, wie Sie zu (klassischen) Medizinprodukten und Arzneimitteln abgrenzen.
  • kennen Sie die Risikoklasse Ihres In-vitro-Diagnostikums.
  • haben Sie verstanden, warum die Zweckbestimmung und GSPR eine zentrale Rolle spielen.

Programmübersicht

In-vitro-Diagnostika Essentials

Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.

Mehr Details

Ihr Vorteil

  • Mit unserer Webcast-Reihe "IVD Essentials" können Sie aus Ihrer persönlichen Arbeitsumgebung aus teilnehmen, wodurch Sie Kosten für Anreise und Übernachtung sparen.
  • Die Vorträge werden von erfahrenen Referent*innen gehalten, die über langjährige Schulungserfahrung verfügen und exzellente Experten und Expertinnen auf ihrem Gebiet sind..

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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