Umsetzung des Medizinforschungsgesetzes national und EU-HTA europaweit
Webcode 25012001
Henning Anders
MÖHRLE HAPP LUTHER, Hamburg
Rechtsanwalt & Partner;
Einer seiner Beratungsschwerpunkte liegt auf erstattungsrechtlichen Fragestellungen und dem Marktzugang für innovative Arzneimittel.
In diesem Bereich ist Herr Anders seit vielen Jahren tätig und begleitet Unternehmen bei der Durchführung von Verhandlungen über den Erstattungsbetrag.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Thomas Ecker
Ecker + Ecker GmbH und Accessus Health GmbH, Hamburg
Geschäftsführer;
Er beschäftigt sich seit 2004 mit den Themen Nutzenbewertung, Market Access und Pricing von Arzneimitteln. Zusammen mit seinem Team begleitete er mehr als 100 Verfahren beim G-BA inklusive Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband. Aktuell hilft er Pharmaunternehmen bei der Vorbereitung auf das EU-HTA mit Fokus auf Strategieentwicklung und Dossiergenerierung.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Antje Haas
GKV-Spitzenverband, Berlin
Abteilungsleiterin Arznei- und Heilmittel
Prof. Josef Hecken
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Berlin
Unparteiischer Vorsitzender
Dr. Regina Skavron, M.Sc.
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), Köln
Bereichsleitung Europäische Nutzenbewertung
20.01.2025
20.01.2025
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
EU-HTA und AMNOG nach den Änderungen durch das Medizinforschungsgesetz - hier erhalten Sie Informationen aus erster Hand von Vertretern aus G-BA, GKV-Spitzenverband, IQWiG und Industrie
2025 bringt deutliche Änderungen für den Market Access von neuen Arzneimitteln. EU-HTA startet für die ersten Produktgruppen, die AMNOG-Neuerungen nach dem Medizinforschungsgesetz kommen zum Tragen.
Nutzen Sie die Möglichkeit des kompakten Updates und erfahren Sie aus erster Hand, wie Sie künftig Ihre Produkte bestmöglich auf den Erstattungsprozess vorbereiten.
Die Referierende adressieren sowohl die Dossiererstellung, den Beratungsprozess durch HTA-Agenturen, die Nutzenevaluation als auch die nationalen Erstattungsbetragsverhandlungen. Hier erhalten Sie das Rüstzeug für Ihre Market Access-Planung.
09:00 Uhr Begrüßung
09:20 Uhr
Prof. Josef Hecken
10:30 Uhr
10:50 Uhr
Dr. Regina Skavron, M.Sc.
11:50 Uhr Kurze Pause
12:00 Uhr
Dr. Thomas Ecker
12:45 Uhr Mittagspause
14:00 Uhr
Dr. Antje Haas
15:00 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Henning Anders
16:30 Uhr Abschlussdiskussion
17:00 Uhr Seminarende
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