Klinische Entwicklung, Pharmakovigilanz, Zulassung, Marktzugang
Webcode 25032105
Bettina Reiss
Fachtrainerin für Onkologie und Hämatologie, Gauting
Fachtrainerin für Onkologie und Hämatologie, Gauting
Dr. med. Udo Müller
Medical Affairs Consultant, Freiburg
Facharzt, Medizinischer Onkologe, Klinischer Pharmakologe
Dr. Jo-Birger Schmeing
Experte im Fachgebiet Onkologie/Endokrinologie, Bonn
Experte im Fachgebiet Onkologie/Endokrinologie, Bonn
Dr. Penelope Gallinger
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Principal Market Access und HTA
RWAS Real-World & Analytics Solutions
Penelope Gallinger ist promovierte Biologin und zertifiziert als Medical Writer. Sie arbeitet seit Januar 2012 im Bereich Health Economics and Outcomes Research (HEOR) und besitzt umfassende Kenntnisse bei der Beratung, Durchführung und Erstellung von AMNOG-Nutzendossiers, G-BA Anträgen sowie schriftlichen Stellungnahmen. Ihr Fokus liegt dabei auf der strategischen Ausrichtung der Projekte. Zudem besitzt Penelope Gallinger umfangreiche Kenntnisse zu nationalen und europäischen Health Technology Assessments (HTA), deren Prozesse, Initiativen und Ansätze.
Nähere Informationen finden Sie hier.
20. - 31.03.2025
20. - 31.03.2025
20./25./27. März 2025 von 09:00 - 12:00 Uhr sowie 31. März 2025 von 09:00 - 11:00 Uhr
online
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Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de
Diese Webcast-Serie vermittelt noch Unerfahrenen im Fachbereich Onkologie essentielles Grundlagenwissen: Einordnung von Onkologika, Informationen zu klinischen Prüfungen, Pharmakovigilanz und Zulassung sowie dem Markzugang onkologischer Produkte.
Diese Webcast-Serie erweitert Ihr Fachwissen im Indikationsbereich Onkologie mit Fokus auf soliden Tumoren.
Sie lernen die Systematik von Krebstherapien kennen und können nachvollziehen, warum Arzneimittel unterschiedliche Wirkweisen besitzen. Sie erfahren, wo die Besonderheiten in onkologischen klinischen Prüfungen und der Arzneimittelsicherheit liegen, wissen, welche Vorgaben an die Zulassung onkologischer Präparate gestellt werden und kennen die Anforderungen beim Marktzugang von Onkologika.
Nutzen Sie das vermittelte Wissen über die spezifischen Anforderungen im onkologischen Arzneimittelsektor, um die Entwicklung Ihres Arzneimittels von Anfang an zielgerichtet zu steuern und Ihre Verantwortlichkeiten in den einzelnen Teilbereichen effektiv wahrzunehmen.
Diese Webcast-Serie bietet Ihnen ausführliche Antworten auf die zentralen Fragen:
Dr. med. Udo Müller
20.03.2025
Bettina Reiss
25.03.2025
Dr. med. Udo Müller
27.03.2025
Dr. Jo-Birger Schmeing
31.03.2025
Dr. Penelope Gallinger
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!
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