Webcode 25092602
Dr. Susanne Brendler-Schwaab
-angefragt- Senior Expert Regulatory Affairs, Bonn
Referentin Frau Dr. Susanne Brendler-Schwaab war nach Ihrem Studium der Biologie und Promotion bis 2004 bei der Bayer AG als Studienleiterin in der Toxikologie tätig. Seit Oktober 2004 ist sie Fachgebietsleiterin im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn mit Schwerpunkt "Regulatory Affairs" und Präklinik. Sie ist seit vielen Jahren anerkannte Expertin sowohl für regulatorische Fragestellungen bei der Zulassung von Human-Arzneimitteln als auch für wissenschaftliche Aspekte bei der toxikologischen Bewertung von Substanzen. Seit 2012 ist sie aktiv in die europäische Gremienarbeit im Bereich Präklinik eingebunden und seit Oktober 2021 Vorsitzende der zentralen Arbeitsgruppe "Präklinik" bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA.
Dr. Axel Korth
SHIONOGI BV, London
Associate General Counsel - Commercial
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Angela Vogt-Eisele
CENCORA PharmaLex, Mannheim
Associate Director Scientific Affairs, Lead Expert Environmental Risk Assessments
18.09.2025
18.09.2025
von 09:00 - 17:00 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn möglich
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Jean-Marie Bayhurst
Konferenzmanager Pharma & Healthcare
+49 6221 500-685
j.bayhurst@forum-institut.de
Ein praxisorientiertes Online-Seminar über die Umweltverträglichkeitsprüfung (ERA) bei der Zulassung von Humanarzneimitteln inklusive praxisnaher Umsetzungsstrategien und Fallstudien, die auf die Umsetzung behördlicher Vorgaben im eigenen Unternehmen optimal vorbereiten.
Die Umweltverträglichkeitsprüfung (ERA) ist für die regulatorische Entscheidungsfindung in der Zulassung von Humanarzneimitteln unverzichtbar geworden. Darüber hinaus steht im Raum die ERA-Verpflichtung durch die EU-Pharmaceutical-Legislation noch zu verschärfen.
Dieses Online-Seminar vermittelt alles Wichtige zum Rechtsrahmen für ERA in der EU, zur Umsetzung einer Prüfung im Detail und zum zugehörigen Report. Die Rolle des ERA in europäischen Zulassungsverfahren, sowie die Rolle des BfArM und des Umweltbundesamtes werden adressiert.
Das Seminar legt den Fokus auf non-GMO ERAs (Modul 1.6.1, ohne 1.6.2) für Humanarzneimittel.
09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellung der Teilnehmenden
09:15 Uhr
Dr. Susanne Brendler-Schwaab
10:15 Uhr
Dr. Axel Korth
11:15 Uhr Kurze Pause
11:30 Uhr
Dr. Angela Vogt-Eisele
13:00 Uhr Mittagspause
14:00 Uhr
Dr. Angela Vogt-Eisele
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Dr. Axel Korth
16:30 Uhr Diskussion und Klärung offener Fragen
17:00 Uhr Seminarende
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von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2024
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Here you will get the latest information on the process of joint clinical assessments, including scoping and JCA dossier...
Holen Sie sich Ihr Update in Sachen Schweiz-nationale Änderungsgesuche und europäische Variations gemäss EU Regulation 2...
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Kompaktseminar Regulatory Affairs von Tierarzneimitteln - ein Tag, der sich lohnt!
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10.09.2024
