Kombilehrgang aus Basisschulung und weiterführenden Modulen
Wählen Sie die Lerninhalte, die Sie wirklich interessieren!
Webcode 25122050
Ihre Expert*innen
Je nach gewählten Modulen, erwarten Sie mehrere Referent*innen aus Industrie, Behörde und Recht.
Die Auflistung aller Referent*innen finden Sie weiter unten auf dieser Seite oder im Bereich "Downloads".
Dr. Uwe Schulz
Referent des e-Learnings "Basiswissen Pharmakovigilanz"
Phavigus - Pharmacovigilance Consulting & Audits, Aystetten
Gründer & Inhaber
Uwe Schulz begann seine Karriere 1999 in der pharmazeutischen Industrie. 2005 wechselte er in die Pharmakovigilanz/das Qualitätsmanagement und eignete sich als Stufenplanbeauftragter (§ 63a AMG) und Qualitätsmanagement-Beauftragter umfangreiche Kenntnisse in den fachspezifischen Themen an. Hinsichtlich Audits und Inspektionen kann er ebenfalls auf mehr als 15 Jahre Erfahrung zurück blicken - sowohl als Auditee als auch als Auditor. Er ist zudem Auditor der Deutschen Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen (DQS) sowie QM-Beauftragter und QM-Auditor.
Nähere Informationen finden Sie hier.
jederzeit
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Veranstaltung - 990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet ein e-Learning sowie drei aufgezeichnete Webcastsendungen inklusive zugehörigen Unterlagen und Wirksamkeitskontrollen in Form von kurzen Online-Tests.
Veranstaltung - 990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet ein e-Learning sowie drei aufgezeichnete Webcastsendungen inklusive zugehörigen Unterlagen und Wirksamkeitskontrollen in Form von kurzen Online-Tests.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Sie benötigen ein profundes Know-how in der Pharmakovigilanz und möchten sich daraufhin spezifisch zu einzelnen Themengebieten weiter fortbilden? Dann ist dieser Kombinationslehrgang aus dem e-Learning "Basiswissen Pharmakovigilanz" und drei individuell wählbaren Webcasts perfekt für Sie. Informieren Sie sich auf unserer Seite oder nehmen Sie direkt mit uns Kontakt auf!
Sie arbeiten in der Arzneimittelsicherheit oder streben dies an? Dann sind Sie mit dafür verantwortlich, die Patientensicherheit jederzeit zu gewährleisten. Diese zentrale Aufgabe erfordert umfassendes Know-how. Qualifizieren Sie sich daher mit Hilfe dieses GVP-konformen Lehrgangs weiter, um die Ihnen begegnenden Herausforderungen effizient zu meistern.
Das FORUM Institut bietet mit diesem Kombinationslehrgang eine flexible Weiterbildungsmöglichkeit für Pharmakovigilanz-Mitarbeiter*innen an. Mithilfe des e-Learnings "Basiswissen Pharmakovigilanz" erhalten Sie elementares Wissen rund um die Arzneimittelsicherheit, die regulatorischen Vorgaben und Ihre Verantwortlichkeiten. Darauf aufbauend wählen Sie passend zu Ihrem Interessengebiet drei aufgezeichnete Webcasts. Eine vollständige Liste aller Webcastfolgen finden Sie weiter unten auf dieser Seite oder unter "Downloads".
Neuste Entwicklungen im ICSR Reporting
mit Claudia Schaffer, Leiterin für Case- und Vendor-Management in der globalen, operativen Patientensicherheit bei Merck Healthcare KGaA
Post-Authorisation Safety Studies - Der Online-Praxis-Guide für Ihre PASS
mit Andreas Lindackers, Evidence Strategy Lead bei IQVIA
Update Stufenplanbeauftragter/QPPV
mit Reinhold Schilling, Leiter der globalen Pharmakovigilanz bei Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
PV-Inspektionen - aktuelle Herausforderungen
mit Dr. Kimberley Sherwood, Senior-Experin Pharmakovigilanz
Qualitätsmanagement in PV
mit Heike von Treichel, Senior-Expertin Pharmakovigilanz
Arzneimittelmitvertrieb - regulatorische und PV-Herausforderungen
mit Dr. Christian M. Moers, Rechtsanwalt bei Sträter Rechtsanwälte
Komplettrevision der Pharmagesetzgebung - Implikation für PV
mit Dr. Thomas Grüger, Senior-Expert Pharmakovigilanz
Aktuelle Fragen zur Haftung von QPPV und Stufenplanbeauftragten
mit Dr. Christian M. Moers und Jan-David Hoppe, Rechtsanwälte der Kanzlei Sträter Rechtsanwälte
PV in Patient Supportprogrammen - Smarte Patient Support-Programme
mit Yvonne Nanciu, Leiterin der Pharmakovigilanz und Stufenplanbeauftragte bei Bayer Vital GmbH
Gerne berate ich Sie persönlich. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter n.wolff@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 696. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich. Bei einer Anmeldung über E-Mail oder unsere Homepage, können Sie Ihre drei ausgewählten Webcasts mit Namen angeben. Sie haben maximal 12 Monate Zeit, alle Teile inklusive Lernerfolgskontrollen zu absolvieren.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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This online-seminar will provide tips on how to prepare and maintain a core PSMF as well as annexes with the relevant lo...
Sie möchten in Zukunft Pharmakovigilanz-Audits eigenständig planen und durchführen? Dann nutzen Sie die Chance und werde...
Die Good Pharmacovigilance Practices Module (GVP-Module) von der European Medicines Agency (EMA) stellt in der Pharmakov...
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit ist seit Jahren unser beliebter kompakter Einstiegskurs in die Arzneimittelsicherheit...
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