2025-12-02 2026-07-09 , online online, 2.090,- € zzgl. MwSt. Drug Safety in der digitalen Welt

Die Optimierung von Prozessen sowie der gezielte Einsatz von Automatisierung und künstlicher Intelligenz ermöglichen eine effizientere und sicherere Arbeitsweise in der Pharmakovigilanz. Bleiben Sie mit dieser Webcastserie auf dem neuesten Stand und profitieren Sie von exklusiven Einblicken in eine aktuelle Case Study. Melden Sie sich jetzt an!

Themen
  • Digitale Transformation
  • Chancen für die PV in der digitalen Welt
  • ICSR-Management
  • Rechtlicher Hintergrund
  • KI im ICSR-Management - Case Study
  • Signal-Management


Wer sollte teilnehmen?
Diese Webcastserie richtet sich an Mitarbeiter*innen der pharmazeutischen Industrie, die sich für den Einsatz digitaler Technologien in der Pharmakovigilanz interessieren.

Es werden aktuelle und vielversprechende zukünftige Anwendungen besprochen.

Grundwissen in der Arzneimittelsicherheit wird vorausgesetzt und wird in diesem Seminar nicht spezifisch vermittelt.
Ziel der Veranstaltung
Diese sechsteilige Webcastserie vermittelt praxisnah, wie digitale Transformation, regelbasierte Automatisierung und KI die Arbeit in der Pharmakovigilanz effizienter und sicherer machen. Im Fokus stehen ICSR- und Signal-Management, Datenqualität und Prozess-Streamlining sowie der rechtliche Rahmen mit EU AI Act, Validierung von IT-Systemen und Datenschutz. Eine aktuelle Case Study zeigt konkret, wie KI-gestützte Prozesse umgesetzt und inspektionsgerecht validiert werden.

Sie lernen die Grundlagen von KI und Automatisierung, Organizational Readiness und konkrete Chancen für die PV kennen. Zudem vertiefen Sie ICSR-Management (inkl. Tools wie IATT und CIOMS-Aktivitäten), Governance und Qualitätssicherung, rechtliche Anforderungen, und diskutieren im Signal-Management den gezielten Einsatz regelbasierter und generativer KI. Ziel ist, die wichtigsten Anwendungsfälle zu verstehen und deren Einsatz in der Praxis fundiert zu bewerten.
Teilnehmerkreis

Nach der Teilnahme an dieser Webcastreihe...

  • besitzen Sie einen umfassenden Überblick über die neuesten Technologien und Trends in der Pharmakovigilanz.
  • kennen Sie die bereits durchgeführten und aktuell laufenden Projekte und wissen, wo es in der Zukunft hingeht.
  • sind Sie in der Lage, Prozesse durch regelbasierte Automatisierung und den Einsatz von künstlicher Intelligenz in der Pharmakovigilanz effizient zu streamlinen.
  • können Sie rechtliche Anforderungen und Regularien, wie den EU AI Act, Validierung von IT-Systemen und Datenschutz, in Ihren Pharmakovigilanzprozessen berücksichtigen.
  • sind Sie optimal für zukünftige Herausforderungen und Entwicklungen in der digitalen Welt der Pharmakovigilanz gerüstet.

Webcastserie - Drug Safety in der digitalen Welt

Webcastserie - Drug Safety in der digitalen Welt

6 Webcast-Folgen in 4 Tagen

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Pharmakovigilanz im 21. Jh.
  • Die Fortbildung für Expert*innen der PV
  • 6 Folgen mit 6 Key Opinion Leader der Industrie
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26072051

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Alles auf einen Blick

Termin

02. - 09.07.2026

02. - 09.07.2026

Zeitraum

2. Juli 2026: 09:00-11:15 Uhr & 13:00-15:00 Uhr
7. Juli: 13:00-15:00 Uhr
8. Juli: 09:00-11:00 Uhr & 13:00-15:00 Uhr
9. Juli: 09:00-11:00 Uhr
Der Konferenzraum wird jeweils 30 min vor Beginn der Webcastfolge eröffnet.

2. Juli 2026: 09:00-11:15 Uhr & 13:00-15:00 Uhr
7. Juli: 13:00-15:00 Uhr
8. Juli: 09:00-11:00 Uhr & 13:00-15:00 Uhr
9. Juli: 09:00-11:00 Uhr
Der Konferenzraum wird jeweils 30 min vor Beginn der Webcastfolge eröffnet.
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de

Details

Die Optimierung von Prozessen sowie der gezielte Einsatz von Automatisierung und künstlicher Intelligenz ermöglichen eine effizientere und sicherere Arbeitsweise in der Pharmakovigilanz. Bleiben Sie mit dieser Webcastserie auf dem neuesten Stand und profitieren Sie von exklusiven Einblicken in eine aktuelle Case Study. Melden Sie sich jetzt an!

Themen

  • Digitale Transformation
  • Chancen für die PV in der digitalen Welt
  • ICSR-Management
  • Rechtlicher Hintergrund
  • KI im ICSR-Management - Case Study
  • Signal-Management


Wer sollte teilnehmen?
Diese Webcastserie richtet sich an Mitarbeiter*innen der pharmazeutischen Industrie, die sich für den Einsatz digitaler Technologien in der Pharmakovigilanz interessieren.

Es werden aktuelle und vielversprechende zukünftige Anwendungen besprochen.

Grundwissen in der Arzneimittelsicherheit wird vorausgesetzt und wird in diesem Seminar nicht spezifisch vermittelt.

Ziel der Veranstaltung

Diese sechsteilige Webcastserie vermittelt praxisnah, wie digitale Transformation, regelbasierte Automatisierung und KI die Arbeit in der Pharmakovigilanz effizienter und sicherer machen. Im Fokus stehen ICSR- und Signal-Management, Datenqualität und Prozess-Streamlining sowie der rechtliche Rahmen mit EU AI Act, Validierung von IT-Systemen und Datenschutz. Eine aktuelle Case Study zeigt konkret, wie KI-gestützte Prozesse umgesetzt und inspektionsgerecht validiert werden.

Sie lernen die Grundlagen von KI und Automatisierung, Organizational Readiness und konkrete Chancen für die PV kennen. Zudem vertiefen Sie ICSR-Management (inkl. Tools wie IATT und CIOMS-Aktivitäten), Governance und Qualitätssicherung, rechtliche Anforderungen, und diskutieren im Signal-Management den gezielten Einsatz regelbasierter und generativer KI. Ziel ist, die wichtigsten Anwendungsfälle zu verstehen und deren Einsatz in der Praxis fundiert zu bewerten.

Teilnehmerkreis

Nach der Teilnahme an dieser Webcastreihe...

  • besitzen Sie einen umfassenden Überblick über die neuesten Technologien und Trends in der Pharmakovigilanz.
  • kennen Sie die bereits durchgeführten und aktuell laufenden Projekte und wissen, wo es in der Zukunft hingeht.
  • sind Sie in der Lage, Prozesse durch regelbasierte Automatisierung und den Einsatz von künstlicher Intelligenz in der Pharmakovigilanz effizient zu streamlinen.
  • können Sie rechtliche Anforderungen und Regularien, wie den EU AI Act, Validierung von IT-Systemen und Datenschutz, in Ihren Pharmakovigilanzprozessen berücksichtigen.
  • sind Sie optimal für zukünftige Herausforderungen und Entwicklungen in der digitalen Welt der Pharmakovigilanz gerüstet.