Sonja Knop
Pfizer Pharma GmbH, Berlin
Apothekerin, Senior Medical Quality Governance Manager
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Maria Kontou
Pfizer Corporation Austria Gesellschaft m.b.H., Wien
Senior Manager Scientific Excellence
Nähere Informationen finden Sie hier.
Kerstin Marggraf
Pfizer Pharma GmbH, Berlin
Director Medical Quality Governance
Nähere Informationen finden Sie hier.
Mag. Elisabeth Zinggrebe
Organon Healthcare GmbH, München
Executive Director Head of Global Quality Management System and External Advocacy Mitglied im Arbeitskreis der Informationsbeauftragten in Deutschland und ehrenamtliche Leitung des MEGRA Arbeitskreis der Informationsbeauftragten
04.11.2026
04.11.2026
von 09:00 -17:00 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr umfasst Unterlagen zum Herunterladen, ein Zertifikat, Zugang zum Lernbereich sowie technischen Support einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr umfasst Unterlagen zum Herunterladen, ein Zertifikat, Zugang zum Lernbereich sowie technischen Support einschließlich PreMeeting.
Cornelia Gutfleisch
Teamleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-694
c.gutfleisch@forum-institut.de
Der Fokus liegt darauf, wie Compliance und Governance Aktivitäten in den Bereich Medical Affairs integriert werden können und wie eine qualitativ hochwertige Dokumentation gewährleistet werden kann, die sowohl effektiv als auch praxisorientiert ist.
Ein effizientes Qualitäts- und Prozessmanagement ist im Bereich Medical Affairs unverzichtbar. Unser interaktive Seminar vermittelt praktische Einblicke, wie Geschäftsprozesse strukturiert und optimiert werden können, während gleichzeitig regulatorische Anforderungen und interne Qualitätsstandards erfüllt werden.
Sie erhalten ein umfassendes Verständnis des auf den Bereich Medical Affairs zugeschnittenen Business Process Management (BPM) und lernen, wie Sie Compliance, Steuerung und Dokumentation auf praktische und unbürokratische Weise integrieren können.
Wir werden uns außerdem auf klinische Studien, NIS, IIS und Patientenprogramme konzentrieren - Bereiche, in denen Prozessdefinition und die Qualität der Dokumentation von entscheidender Bedeutung sind.
Erfahren Sie, wie Sie sich souverän auf Audits vorbereiten können, und nehmen Sie an praktischen Workshop-Übungen teil, die darauf ausgelegt sind, die Theorie in Ihre tägliche Arbeit zu übertragen.
Begrüßung und Einführung
Kerstin Marggraf
Kaffepause
Mag. Elisabeth Zinggrebe
Mittagspause
Dr. Maria Kontou
Kaffeepause
Sonja Knop
Diskussion
Seminarende
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