2026-03-21 2026-03-21 , online online, 225,- € zzgl. MwSt. e-Learning: Medizinprodukte Basics

Mit unserem speziell auf Neu- und Quereinsteiger*innen zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie alle Medizinprodukte Basics: So gelingt Ihnen der Einstieg in ca. 120 Minuten!

Themen
  • Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland
  • Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
  • Vigilanz und Marktbeobachtung


Wer sollte teilnehmen?
  • Mitarbeiter*innen von Medizinprodukte-Herstellern und Medizinprodukte-Vertreibern ohne oder mit wenig Erfahrung im regulatorischen und qualitativen Bereich.
  • Hochschulabsolvent*innen oder junge Berufstätige mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund, die ihren Einstieg in die Abteilungen Regulatory und Quality von Medizinprodukte-Unternehmen vorbereiten möchten.
Ziel der Veranstaltung
Sie sind Neu- oder Quereinsteiger*in in der Medizinprodukte-Branche?

Dann ist unser e-Learning "Medizinprodukte Basics" genau das Richtige für Sie! In drei Modulen erfahren Sie, wie das Medizinprodukterecht grundlegend aufgebaut ist, wie Medizinprodukte auf den Markt kommen und wie das Melde- und Überwachungssystem funktioniert.

Strukturiert, kompakt und praxisnah - holen Sie sich in nur ca. 120 Minuten einen fundierten Überblick!

Dieses e-Learning wurde im März 2026 aktualisisert und bietet ein modernes, interaktives Lernerlebnis mit praxisnahen Modulen.
Teilnehmerkreis

Was kennen und können Sie nach unserer Schulung?

  • Sie kennen den Aufbau und Inhalt des deutschen und europäischen Medizinprodukte-Rechtsrahmen.
  • Sie sind in der Lage, Medizinprodukte zu definieren und wissen, wie diese auf den Markt kommen.
  • Sie kennen Ihre Vigilanz - und Meldepflichten.
  • *Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt

e-Learning: Medizinprodukte Basics

Medizinprodukte Basics

e-Learning mit 3 Modulen: Medizinprodukterecht, Entwicklung und Konformitätsbewertung, Vigilanz

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Top-aktuelles Expertenwissen zur MDR
  • Interaktive Module für nachhaltiges und praxisnahes Lernen
  • Mit Lernerfolgskontrollen
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26122542

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Einstieg jederzeit möglich

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online

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Gebühr

Veranstaltung - 225,-€ zzgl. MwSt.
Ihr persönlicher Einzelaccount steht Ihnen für 90 Tage ab Erhalt der Zugangsdaten zur Verfügung. In diesem Zeitraum können Sie die Module beliebig oft bearbeiten. Nach Abschluss erhalten Sie ein personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat. Die Teilnahmegebühr umfasst alle begleitenden Unterlagen sowie weiterführende Informationen, Links und Vorlagen. Selbstverständlich stehen Ihnen sämtliche Materialien zum Download zur Verfügung.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.06.2024), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.


Veranstaltung - 225,-€ zzgl. MwSt.
Ihr persönlicher Einzelaccount steht Ihnen für 90 Tage ab Erhalt der Zugangsdaten zur Verfügung. In diesem Zeitraum können Sie die Module beliebig oft bearbeiten. Nach Abschluss erhalten Sie ein personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat. Die Teilnahmegebühr umfasst alle begleitenden Unterlagen sowie weiterführende Informationen, Links und Vorlagen. Selbstverständlich stehen Ihnen sämtliche Materialien zum Download zur Verfügung.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.06.2024), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.


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Ihre Kontaktperson

Verena Planitz
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de

Details

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Themen

  • Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland
  • Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
  • Vigilanz und Marktbeobachtung


Wer sollte teilnehmen?
  • Mitarbeiter*innen von Medizinprodukte-Herstellern und Medizinprodukte-Vertreibern ohne oder mit wenig Erfahrung im regulatorischen und qualitativen Bereich.
  • Hochschulabsolvent*innen oder junge Berufstätige mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund, die ihren Einstieg in die Abteilungen Regulatory und Quality von Medizinprodukte-Unternehmen vorbereiten möchten.

Ziel der Veranstaltung

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Dann ist unser e-Learning "Medizinprodukte Basics" genau das Richtige für Sie! In drei Modulen erfahren Sie, wie das Medizinprodukterecht grundlegend aufgebaut ist, wie Medizinprodukte auf den Markt kommen und wie das Melde- und Überwachungssystem funktioniert.

Strukturiert, kompakt und praxisnah - holen Sie sich in nur ca. 120 Minuten einen fundierten Überblick!

Dieses e-Learning wurde im März 2026 aktualisisert und bietet ein modernes, interaktives Lernerlebnis mit praxisnahen Modulen.

Teilnehmerkreis

Was kennen und können Sie nach unserer Schulung?

  • Sie kennen den Aufbau und Inhalt des deutschen und europäischen Medizinprodukte-Rechtsrahmen.
  • Sie sind in der Lage, Medizinprodukte zu definieren und wissen, wie diese auf den Markt kommen.
  • Sie kennen Ihre Vigilanz - und Meldepflichten.
  • *Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt