2000-06-09 2026-07-03 , online online, Basispreis 690,- € zzgl. MwSt. Klinische Studiendokumente

Study Protocol, Study Report & Lay Summary: Diese modulare Weiterbildung vermittelt praxisnahes Fachwissen zur Erstellung klinischer Studiendokumente und zeigt, wo KI den Schreibprozess sinnvoll unterstützen kann. Wählen Sie Ihre Module flexibel und profitieren Sie von 20 % Rabatt bei der Kombibuchung.

Themen
    - Ihr Pflichtmodul:
    Erstellen klinischer Studiendokumente mit KI - die Basics - Ihre Wahlmodule:
  • 1) Clinical Study Protocol
  • 2) Clinical Study Report
  • 3) Lay Summary


Wer sollte teilnehmen?
Diese modulare Weiterbildung richtet sich an Mitarbeiter*innen in pharmazeutischen Unternehmen, CROs oder der akademischen Forschung, die klinische Studiendokumente (Protocol, Report und Lay Summary) erstellen, überarbeiten und prüfen.

Insbesondere angesprochen sind Mitarbeitende in den Abteilungen Clinical Affairs und Medical Affairs sowie freischaffende Medical Writer, die ihre Kenntnisse über die Anforderungen an die einzelnen Dokumente auffrischen möchten oder lernen wollen, wann und wie KI beim Erstellungsprozess unterstützen kann.
Ziel der Veranstaltung
Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) prägt zunehmend die Erstellung und Bearbeitung von Texten - auch bei Studiendokumenten in der Klinischen Forschung.

Im Pflichtmodul informieren Sie sich umfassend über die Anwendung von KI bei klinischen Studiendokumenten. Sie erlernen grundlegende Regeln für den KI-Einsatz und vergleichen geeignete KI-Tools hinsichtlich ihrer Funktionen zur Textgenerierung und -bearbeitung.

In drei Wahlmodulen vertiefen Sie Ihr fachspezifisches Wissen zu einzelnen Studiendokumenten: Clinical Study Protocol, Clinical Study Report und Lay Summary. Neben den regulatorischen Anforderungen zu Inhalt und Form liegt der Fokus auf praxisrelevanten Aspekten: Was ist für die jeweiligen Dokumente entscheidend, und wie kann die KI den Schreibprozess unterstützen? Dies wird durch Falldemonstrationen und Übungen verdeutlicht.
Ihr Nutzen

Buchen Sie die modulare Weiterbildung als maßgeschneidertes Wissenspaket passend zu Ihren Interessenschwerpunkten. Wählen Sie neben dem Pflichtmodul mindestens ein Wahlmodul und profitieren Sie von 20% Rabatt auf die Gebühr gegenüber der Einzelbuchung. Gern können Sie auch mehrere Wahlmodule kombinieren. Die Auswahl erfolgt direkt im Buchungsprozess.

Modulare Weiterbildung Klinische Studiendokumente

Klinische Studiendokumente

Protocol, Report & Lay Summary erstellen und KI effizient nutzen

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Studiendokumente erstellen: Vorgaben und mögliche KI-Unterstützung
  • Kleine Lerneinheiten - ideal für den Arbeitsalltag
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 60012103

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Alles auf einen Blick

Termin

09.06. - 03.07.2026

09.06. - 03.07.2026

Zeitraum

9., 15., 24. Juni und 3. Juli 2026
Jeweils 09:00-13:00 Uhr

9., 15., 24. Juni und 3. Juli 2026
Jeweils 09:00-13:00 Uhr
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Regine Görner
Dr. Verena Klüver

r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de

Details

Study Protocol, Study Report & Lay Summary: Diese modulare Weiterbildung vermittelt praxisnahes Fachwissen zur Erstellung klinischer Studiendokumente und zeigt, wo KI den Schreibprozess sinnvoll unterstützen kann. Wählen Sie Ihre Module flexibel und profitieren Sie von 20 % Rabatt bei der Kombibuchung.

Themen

    - Ihr Pflichtmodul:
    Erstellen klinischer Studiendokumente mit KI - die Basics - Ihre Wahlmodule:
  • 1) Clinical Study Protocol
  • 2) Clinical Study Report
  • 3) Lay Summary


Wer sollte teilnehmen?
Diese modulare Weiterbildung richtet sich an Mitarbeiter*innen in pharmazeutischen Unternehmen, CROs oder der akademischen Forschung, die klinische Studiendokumente (Protocol, Report und Lay Summary) erstellen, überarbeiten und prüfen.

Insbesondere angesprochen sind Mitarbeitende in den Abteilungen Clinical Affairs und Medical Affairs sowie freischaffende Medical Writer, die ihre Kenntnisse über die Anforderungen an die einzelnen Dokumente auffrischen möchten oder lernen wollen, wann und wie KI beim Erstellungsprozess unterstützen kann.

Ziel der Veranstaltung

Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) prägt zunehmend die Erstellung und Bearbeitung von Texten - auch bei Studiendokumenten in der Klinischen Forschung.

Im Pflichtmodul informieren Sie sich umfassend über die Anwendung von KI bei klinischen Studiendokumenten. Sie erlernen grundlegende Regeln für den KI-Einsatz und vergleichen geeignete KI-Tools hinsichtlich ihrer Funktionen zur Textgenerierung und -bearbeitung.

In drei Wahlmodulen vertiefen Sie Ihr fachspezifisches Wissen zu einzelnen Studiendokumenten: Clinical Study Protocol, Clinical Study Report und Lay Summary. Neben den regulatorischen Anforderungen zu Inhalt und Form liegt der Fokus auf praxisrelevanten Aspekten: Was ist für die jeweiligen Dokumente entscheidend, und wie kann die KI den Schreibprozess unterstützen? Dies wird durch Falldemonstrationen und Übungen verdeutlicht.

Ihr Nutzen

Buchen Sie die modulare Weiterbildung als maßgeschneidertes Wissenspaket passend zu Ihren Interessenschwerpunkten. Wählen Sie neben dem Pflichtmodul mindestens ein Wahlmodul und profitieren Sie von 20% Rabatt auf die Gebühr gegenüber der Einzelbuchung. Gern können Sie auch mehrere Wahlmodule kombinieren. Die Auswahl erfolgt direkt im Buchungsprozess.

Zusatzinformation

So einfach funktioniert Ihre Teilnahme

  • Sie starten mit der Weiterbildung "Erstellen klinischer Studiendokumente mit KI - die Basics".
  • Sie entscheiden sich aus den weiteren drei Weiterbildungen für mindestens ein Modul gemäß Ihrer Interessensschwerpunkte und wählen dieses im Buchungsprozess aus.
  • Nach der verbindlichen Buchung Ihrer Kombination erhalten Sie die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal zugesandt.
  • Zum jeweiligen Datum der Weiterbildungen wählen Sie sich online im Learning Space ein und erhalten umfassendes Fachwissen zum entsprechenden Themengebiet.
  • Nach Abschluss der Module erhalten Sie ein Zertifikat, welches Ihnen die absolvierten Weiterbildungsthemen bescheinigt.

Selbstverständlich können Sie auch mehr als zwei Module innerhalb der Weiterbildung buchen und profitieren von attraktiven Sonderkonditionen!
Interesse? Dann kontaktieren Sie uns gern direkt unter: r.goerner@forum-institut.de oder v.kluever@forum-institut.de.

Ihr Startpunkt

Modul 1 (Pflichtmodul): Erstellen klinischer Studiendokumente mit KI - die Basics

Dieses Seminar vermittelt Ihnen die Grundlagen und Regeln zum Einsatz von KI bei der Erstellung und Bearbeitung klinisch...

09.06.2026
Details

Weiterführend

Modul 2 (Wahlmodul): Clinical Study Protocol

15.06.2026

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Modul 3 (Wahlmodul): Clinical Study Report

24.06.2026

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Modul 4 (Wahlmodul): Lay summary

03.07.2026

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