Webcode 24102052
Dr. Monika Boos, LL.M.
BoosConsulting - Pharmacovigilance by Passion, Darmstadt
Nach langjährigen Tätigkeiten in der deutschen, europäischen und globalen Arzneimittelsicherheit internationaler Pharmaunternehmen, u.a. als Stufenplanbeauftragte, Deputy EU QPPV und Head of PV, berät und unterstützt Frau Dr. med. Monika Boos, LL.M. seit 2014 mit ihrem eigenen Unternehmen Pharma- und Biotechfirmen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Pharmakovigilanz und Pharmarecht.
Dr. Sabine Poltermann
Bristol Myers Squibb AG, Steinhausen, SCHWEIZ
Head of Country Patient Safety Switzerland
Dr. Elizabeth Storz
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG., Berlin
Stufenplanbeauftragte; Dr. Elizabeth Storz ist Apothekerin. Seit 2003 ist sie im Bereich Arzneimittelsicherheit u. a. im Verband und der pharmazeutischen Industrie tätig.
14.10.2024
14.10.2024
von 09:00 - 17:30 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltunng möglich
online
online
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Lernen Sie in diesem Seminar nicht nur die regulatorischen Anforderungen an PV-Trainings kennen, sondern üben Sie anhand von Fallbeispielen, Ihre Trainings zielgruppengerecht und methodisch sinnvoll zu gestalten. Sichern Sie sich Ihren Platz und erfahren Sie mehr über die Möglichkeiten und Grenzen bei der Gestaltung von PV-Trainings!
Regelmäßige interne und externe Schulungen zu den Inhalten der Pharmakovigilanz für alle internen und externen Mitarbeiter*innen sind eine der wichtigsten Aufgaben der Arzneimittelsicherheit.
In diesem Online-Seminar geben Ihnen erfahrene Expertinnen wertvolle Praxistipps zur Planung und Durchführung von Pharmakovigilanz-Schulungen. Sie erfahren, wie Schulungen für unterschiedliche Zielgruppen methodisch aufgebaut sein sollten, welche Möglichkeiten und Gestaltungsspielräume Sie haben, und wie Sie die Schulung inspektionsgerecht dokumentieren.
Das Seminar ist interaktiv gestaltet und die Mitarbeit an Fallbeispielen, die Teilnahme an Diskussionen und das Stellen von Fragen sind ausdrücklich erwünscht. Außerdem erhalten Sie freiwillig Gelegenheit, Ihre eigene Schulung(sstrategie) vorzustellen und fachliches Feedback einzuholen.
Nach dem Besuch des Seminars wissen Sie,
08:45 bis 09:00 Uhr
09:00 Uhr
09:10 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
09:30 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Dr. Elizabeth Storz
11:45 Uhr
Dr. Sabine Poltermann
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Dr. Sabine Poltermann, Dr. Elizabeth Storz
14:00 Uhr
Dr. Sabine Poltermann
14:45 Uhr Kaffeepause
15:00 Uhr
Dr. Elizabeth Storz
16:00 Uhr
Dr. Elizabeth Storz
16:45 Uhr
Alle Referentinnen
17:00 Uhr Ende des Seminars
Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Praxisnutzen: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Oktober 2023)
Inhalt: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (September 2020)
Welche Literatur muss gescreent werden, welche Informationen müssen gesammelt werden und welche weiteren Quellen kann ic...
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Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
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Es wurde Raum für einen sehr guten Austausch untereinander geschaffen. Praxisbeispiele wurden mit einbezogen und Inhalte sehr verständlich erklärt.
Empfehlenswert für alle diejenigen, die PV Trainings organisieren und durchführen dürfen.
Sehr informative Veranstalung. Tolle Plattform für einen regen Austausch unter Kollegen.
Guter Überblick zum Thema PV Training und auch klare Vorgaben bzgl. rechtliche Anforderungen.
Sehr umfassende Veranstaltung mit verschiedenen praxisrelevanten Schwerpunkten wie Trainingsplanung, - durchführung und Dokumentation bei unterschiedlichen Zielgruppen.
Sehr inspirierend, toller Erfahrungsaustausch unter den Teilnehmern.
Frank Behne
Norgine GmbH
