Autor: Dr. med. Olaf Pirk
EU-HTA startet mit den ersten Produktgruppen und Indikationen im Jahr 2025. Dieses Whitepaper skizziert die Entstehung und den aktuellen Stand von Verordnung und Durchführungsregelungen sowie den Meilensteinen bis zum Prozessstart.
Dabei wird auch das zentrale Gremium - die Koordinierungsgruppe - vorgestellt.
Laden Sie sich hier das Whitepaper 'Start EU-HTA 2025 – Aktueller Projektstand und Meilensteine' herunter.
Wir wünschen Ihnen viele neue Erkenntnisse beim Lesen.
AMNOG & EU-HTA - Änderungen für Outcomes Research und Market Access in diesem Bereich
AMNOG, EU-HTA und das deutsche Medizinforschungsgesetz - was ändert sich? Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zum Stand des Medizinforschungsgesetz sowie den Änderungen am Nutzenbewertungsverfahren.
Die 45. Gesundheitspolitische Jahrestagung bringt die Entscheider des GKV-Systems zusammen. Diskutieren Sie mit Vortragenden aus Politik, BMG, GKV, BfArM, G-BA, IQWiG, Industrie und Ärzteschaft über die aktuellen Gesetzesvorhaben mit Implikationen für den Arzneimittelmarkt.
Market Access ATMPs/Gentherapeutika - EU-HTA, Zugang zu Gentherapien, Integration eines ATMP in die GKV-Erstattung und viele weitere Hot topics - Nutzen Sie diese Tagung zur effizienten Planung Ihres Marktzugangs!
Sie benötigen Informationen, wie Marktzugang und Erstattung neuer Produkte und Technologien in der Schweiz ablaufen? Sie möchten erfahren, welche Optionen Sie haben und was Sie bei der Antragstellung beachten müssen? Dann nehmen Sie an diesem Seminar teil!
Dieses Seminar fokussiert auf Scientific Advice durch die Zulassungsbehörden und die HTA-Beratungsmöglichkeiten auf nationaler wie EU-Ebene. Lernen Sie hier, wo und wie Beratungen den Marktzugang erleichtern können.
EU-HTA und AMNOG nach den Änderungen durch das Medizinforschungsgesetz - hier erhalten Sie Informationen aus erster Hand von Vertretern aus G-BA, GKV-Spitzenverband, IQWiG und Industrie
Workshop zum Schreiben und dem Review der Module im Nutzendossier - besonderer Fokus auf Modul 3 und 4: Epidemiologie, Kosten, Literaturrecherche und die Ableitung des Zusatznutzens
Dieses Seminar fokussiert auf fachliche und Projektmanagement-Fragen im Market Access von AMNOG- und EU-HTA-Produkten. Hierbei wird das AMNOG-Verfahren und die Value Kommunikation adressiert.
Here you will get the latest information on the process of joint clinical assessments, including scoping and JCA dossier preparation.
