Modularer Qualifikationslehrgang mit Zertifkat
Webcode 10022
01.01. - 31.12.2025
01.01. - 31.12.2025
online
online
Veranstaltung - 1.900,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet umfangreiche Dokumentationen zum Download, Lernerfolgskontrollen sowie eine Abschlussprüfung, Einzelteilnahmebestätigungen und ein ausführliches, qualifizierendes Zertifikat.
Veranstaltung - 1.900,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet umfangreiche Dokumentationen zum Download, Lernerfolgskontrollen sowie eine Abschlussprüfung, Einzelteilnahmebestätigungen und ein ausführliches, qualifizierendes Zertifikat.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang finden Sie den Einstieg ins Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und können Sie sich als "Qualitätsmanager*in für Medizinprodukte" qualifizieren.
Dieser Qualifikationslehrgang vermittelt Teilnehmenden die erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten, um effektives Qualitätsmanagement im Bereich von Medizinprodukten zu planen, implementieren und zu leiten.
Der Lehrgang umfasst 4 Module:
Der Qualifikationslehrgang richtet sich an Fachkräfte in Medizinprodukte-Unternehmen und deren Dienstleister/Zulieferer, die Einsteiger im Bereich Qualitätsmanagement sind und sich als Qualitätsmanager*in mit zertifiziertem Nachweis qualifizieren möchten.
Diese Fortbildung ist Grundlage für den weiterführenden Lehrgang für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB).
Sollten Sie bereits sehr erfahren im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten sein, empfehlen wir Ihnen gleich den Besuch des Qualifikationslehrgangs für Qualitätsmanagementbeauftragte für Medizinprodukte (QMB) (Webcode 10013).
Sie haben die Möglichkeit, diesen Lehrgang direkt hier über unsere Webseite zu buchen. Wir kommen nach der Buchung persönlich auf Sie zu.
Bei Fragen können Sie mich gerne direkt kontaktieren unter m.friedel@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 563. Ich bin Ihnen gerne bei der Buchung behilflich.
Qualitätsmanagerinnen und Qualitätsmanager sind für die Einhaltung der Qualitätsstandards in allen Aspekten des Herstellungsprozesses von Medizinprodukten verantwortlich. Die meisten Medizinprodukteunternehmen in der EU folgen den Anforderungen gemäß DIN EN ISO 13485.
Qualitätsmanager*innen arbeiten eng mit Produktions-, Forschungs- und Entwicklungsteams sowie Regulierungsbehörden zusammen, um sicherzustellen, dass alle Produkte den geltenden Vorschriften entsprechen und den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Zu den Aufgaben eines Qualitätsmanagers/einer Qualitätsmanagerin können gehören:
Insgesamt tragen Qualitätsmanager*innen in ihrer wichtigen Rolle dazu bei, zu gewährleisten, dass Medizinprodukte sicher, effektiv und von höchster Qualität sind und den regulatorischen Anforderungen bzw. Anforderungen der Anwender*innen entsprechen.
Das Wichtigste: Sie tragen zur Patient*innengesundheit bei, weil Ihr Medizinprodukt untersützt bei
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