Veranstaltungen für „Pharma & Healthcare“

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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

Ausbildungslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Lehrgang Informationsbeauftragter

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

Ausbildungslehrgang Einstieg jederzeit möglich
CMC-Specialist Regulatory Affairs

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen CMC-Themen strukturiert weiterbilden

Qualifikationslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Regulatory Affairs Online-Ausbildung

Fit in Regulatory Affairs - effiziente Kombination aus e-Learnings zum Selbststudium und Live-Online-Workshops zum praktischen Üben

Ausbildungslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Qualifikationslehrgang Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen Medizinprodukte strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte legen.

Online
Online 01.01. - 31.12.2022
Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelsicherheit

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Pharmakovigilanz-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte je nach Arbeitsgebiet legen.

Online
Qualifikationslehrgang zum QA-Manager Pharmacovigilance

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement-Themen in der Arzneimittelsicherheit strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte je nach Arbeitsgebiet legen.

Online
Qualifikationslehrgang zum Stufenplanbeauftragten

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich zum Stufenplanbeauftragten nach § 63a AMG weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte je nach Arbeitsgebiet legen.

Online
Medizinprodukte Basics "Grundlagen des Qualitätsmanagements - ISO 13485"

Unsere kompakte Einführung in das Qualitätsmanagement von Medizinprodukten.

Online
Qualifikationslehrgang zum Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen Medizinprodukte strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte legen.

Online
Online 01.07. - 31.12.2021
Online
Online 01.11. - 31.12.2022
Qualifikationslehrgang zum QA-Manager Pharmacovigilance

Qualifikationslehrgang zum QA-Manager Pharmacovigilance

Online
Online 13.07. - 31.12.2021
Online 20.07. - 31.12.2021
Online 20.07. - 31.12.2021
Online 01.01. - 31.12.2022
Qualifikationslehrgang zum Stufenplanbeauftragten

Qualifikationslehrgang zum Stufenplanbeauftragten

Online
Online 13.07. - 31.12.2021
Online 20.07. - 31.12.2021
Online 20.07. - 31.12.2021
Online 01.01. - 31.12.2022
Grundlagen für Regulatory Affairs von Medizinprodukten

Das kompakte Basisseminar: Lernen Sie die Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukte kennen!

Online 09. - 10.03.2022
Online 21. - 22.09.2022
Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten

Das Online-Seminar über Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten: Was Sie aktuell bei Ihren Prozessen gemäß (EU) 2017/745 und 746 anpassen sollten, was bei Technischen Dokumentationen, Gebrauchsanweisungen und Labelling zu beachten ist und wie Sie reibungsloses Change Control und CAPA Management sicherstellen.

Online 15. - 16.03.2022
Online 29. - 30.09.2022
Internationale Medizinprodukte-Zulassung

Der Online-Kurs gibt Ihnen einen Überblick über die Zulassung von Medizinprodukten in wichtigen Weltmärkten: Regulatorische Strategien, Zulassungsschritte und -fristen für den weltweiten Marktzugang von Medizinprodukten mit Blick auf Nord- und Südamerika, den asiatisch-pazifischen Raum und China.

Online 30. - 31.03.2022
Online 26. - 27.10.2022
Grundlagen für Regulatory Affairs von Medizinprodukten

Das kompakte Basisseminar: Lernen Sie die Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukte kennen!

Online 21. - 22.09.2022
Online 09. - 10.03.2022
Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten

Das Online-Seminar über Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten: Was Sie aktuell bei Ihren Prozessen gemäß (EU) 2017/745 und 746 anpassen sollten, was bei Technischen Dokumentationen, Gebrauchsanweisungen und Labelling zu beachten ist und wie Sie reibungsloses Change Control und CAPA Management sicherstellen.

Online 29. - 30.09.2022
Online 15. - 16.03.2022
Internationale Medizinprodukte-Zulassung

Der Online-Kurs gibt Ihnen einen Überblick über die Zulassung von Medizinprodukten in wichtigen Weltmärkten: Regulatorische Strategien, Zulassungsschritte und -fristen für den weltweiten Marktzugang von Medizinprodukten mit Blick auf Nord- und Südamerika, den asiatisch-pazifischen Raum und China.

Online 26. - 27.10.2022
Online 30. - 31.03.2022