2022-01-17 2022-01-17 , Online Online, 3.990,- € zzgl. MwSt. Erfahrene Experten - Nachhaltiges Wissen https://www.forum-institut.de/seminar/22122056-qualifikationslehrgang-zum-qa-manager-pharmacovigilance/referenten/22/22_12/22122056-qualifikationslehrgang-qa-manager-pharmacovigilance_experten-nachhaltiges-wissen-erfahrene.jpg Qualifikationslehrgang zum QA-Manager Pharmacovigilance

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagementthemen in der Arzneimittelsicherheit strukturiert weiterbilden und dabei selbst fachliche Schwerpunkte je nach bevorzugtem Arbeitsgebiet legen.

Themen
    Das Pflichtmodul:
  • Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz
  • Vier Wahlmodule - nach eigenem Interesse wählbar
  • GVP-Auditor
  • Verträge in der Pharmakovigilanz
  • Vendor Oversight in the Pharma Industry
  • Effektives Compliance-Management in der Pharmakovigilanz
  • PV System - Quality & Simplicity
  • Pharmakovigilanz-Trainings: Planung & Durchführung
  • - Understand the Strength and Weaknesses of your PV System:
    KPIs in der Arzneimittelsicherheit
Ziel der Veranstaltung
Qualitätsmanagement und -sicherung sind zentrale und verbindenden Elemente aller Module des EU-GVP-Guide. Unser modularer Qualifikationslehrgang zum QA-Manager im Pharmakovigilanz-Bereich vermittelt Ihnen deshalb, wie Sie die zahlreichen Aufgaben und Herausforderungen des Qualitätsmanagements bewältigen. Qualifizieren Sie sich jetzt mit Hilfe dieses Lehrgangs weiter.

Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von (maximal) 18 Monaten an fünf Online-Weiterbildungen zu festen Terminen im Themenbereich Qualitätsmanagement und -sicherung in der Arzneimittelsicherheit teil. Dabei erhalten Sie durch die Teilnahme am Pflichtmodul "Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz" einen praxisnahen Überblick über die essentiellen Qualitätsmanagement-Aspekte in der Drug Safety. Die anderen vier Module wählen Sie individuell nach Ihrem Interessenschwerpunkt aus. Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Bei den Online-Weiterbildungen handelt es sich um Live-Seminare, Sie können direkt mit den Referent*innen und den anderen Teilnehmenden in Kontakt kommen, Fragen stellen, netzwerken.

Teilnehmerkreis

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how im Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz benötigen oder auffrischen wollen.

Qualifikationslehrgang QA Manager

Qualifikationslehrgang zum QA-Manager Pharmacovigilance

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Sie qualifizieren sich in Ihrem beruflichen Umfeld weiter
  • Die Zusammenstellung des Lehrgangs erfolgt individuell nach Ihren Interesse
  • Sie sparen bis zu 25% gegenüber der normalen Seminarbuchung

Webcode 22122056

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Es kann mit jedem Modul des Qualifik...

Es kann mit jedem Modul des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Bitte beachten Sie, dass die Module zu festen Terminen live stattfinden und nicht als Aufzeichnung zur Verfügung stehen.
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Ihr Ansprechpartner

Sonja Wittemann
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-696
s.wittemann@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagementthemen in der Arzneimittelsicherheit strukturiert weiterbilden und dabei selbst fachliche Schwerpunkte je nach bevorzugtem Arbeitsgebiet legen.

Themen
    Das Pflichtmodul:
  • Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz
  • Vier Wahlmodule - nach eigenem Interesse wählbar
  • GVP-Auditor
  • Verträge in der Pharmakovigilanz
  • Vendor Oversight in the Pharma Industry
  • Effektives Compliance-Management in der Pharmakovigilanz
  • PV System - Quality & Simplicity
  • Pharmakovigilanz-Trainings: Planung & Durchführung
  • - Understand the Strength and Weaknesses of your PV System:
    KPIs in der Arzneimittelsicherheit
Ziel der Veranstaltung

Qualitätsmanagement und -sicherung sind zentrale und verbindenden Elemente aller Module des EU-GVP-Guide. Unser modularer Qualifikationslehrgang zum QA-Manager im Pharmakovigilanz-Bereich vermittelt Ihnen deshalb, wie Sie die zahlreichen Aufgaben und Herausforderungen des Qualitätsmanagements bewältigen. Qualifizieren Sie sich jetzt mit Hilfe dieses Lehrgangs weiter.

Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von (maximal) 18 Monaten an fünf Online-Weiterbildungen zu festen Terminen im Themenbereich Qualitätsmanagement und -sicherung in der Arzneimittelsicherheit teil. Dabei erhalten Sie durch die Teilnahme am Pflichtmodul "Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz" einen praxisnahen Überblick über die essentiellen Qualitätsmanagement-Aspekte in der Drug Safety. Die anderen vier Module wählen Sie individuell nach Ihrem Interessenschwerpunkt aus. Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Bei den Online-Weiterbildungen handelt es sich um Live-Seminare, Sie können direkt mit den Referent*innen und den anderen Teilnehmenden in Kontakt kommen, Fragen stellen, netzwerken.

Teilnehmerkreis

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how im Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz benötigen oder auffrischen wollen.

Die Module

Pflichtmodul: Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz

Besuchen Sie das Seminar Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz inklusive online Lernerfolgskontrolle für den essentiellen Überblick über die Qualitätsmanagement-Aspekte in der Drug Safety und wählen Sie anschließend vier weitere Module aus, die Sie sich aus folgender Auswahl top bewerteter Seminare frei zusammenstellen können:

Wahlmodul 1: GVP-Auditor (= 2 Module)

Das Seminar GVP-Auditor ist ein mögliches Wahlmodul.

Wahlmodul 2: Verträge in der Pharmakovigilanz (= 1 Modul)

Das Seminar Verträge in der Pharmakovigilanz ist ein Wahlmodul (Termin folgt).

Wahlmodul 3: Vendor Oversight in the Pharma Industry (= 2 Module)

Das Seminar Vendor Oversight in the Pharma Industry ist ein mögliches Wahlmodul.

Wahlmodul 4: Effektives Compliance-Management in der Pharmakovigilanz (= 1 Modul)

Das Seminar Effektives Compliance-Management in der Pharmakovigilanz ist ein mögliches Wahlmodul (Termin folgt).

Wahlmodul 5: PV System - Quality & Simplicity (= 1 Modul)

Das Seminar PV System ist ein mögliches Wahlmodul.

Wahlmodul 6: Pharmakovigilanz-Trainings: Planung & Durchführung (=1 Modul)

Das Seminar Pharmakovigilanz-Trainings: Planung & Durchführung ist ein mögliches Wahlmodul (Termin folgt).

Understand the Strengths and Weaknesses of your PV-System

Das Seminar Understand the Strengths and Weaknesses of your PV-System ist ein mögliches Wahlmodul.


Claudia Schaffer, Heike von Treichel

Das Konzept

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an vier Weiterbildungen im Themenbereich Qualitätsmanagement und -sicherung in der Arzneimittelsicherheit teil. Dabei gibt Ihnen das Pflichtmodul einen praxisnahen Überblick über die essentiellen Qualitätsmanagement-Aspekte in der Drug Safety. Die anderen vier Module wählen Sie individuell nach Ihrem Interessenschwerpunkt aus.

Ihr persönlicher Nutzen

  • Sie qualifizieren sich in Ihrem beruflichen Umfeld weiter.
  • Wir setzen auf Nachhaltigkeit bei unseren Weiterbildungen. Deshalb schließen die meisten Module mit einer online Lernerfolgskontrolle ab, die zusätzlich zum persönlichen Wissensnachweis dient.
  • Die Zusammenstellung des Lehrgangs erfolgt individuell nach Ihren Interessen.
  • Sie können jederzeit mit dem Lehrgang beginnen.
  • Nach Abschluss der Weiterbildungen und den angebotenen Lernerfolgskontrollen erhalten Sie ein qualifizierendes FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Ausbildungsabschluss QA-Manager Pharmacoviglance.

Der Nutzen für Ihren Arbeitgeber

  • Ihr Arbeitgeber/ihre Arbeitgeberin investiert in qualifizierte und didaktisch gut aufbereitete Wissensvermittlung und sorgt so für eine fundierte Wissensgrundlage im Unternehmen.
  • Sie sind auf dem neuesten Stand und bringen aktuelles Know-how in das Unternehmen ein.
  • bis zu 25 % Ersparnis gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung

So buchen Sie

Zu der Auswahl Ihrer Wahlmodule berate ich Sie gerne persönlich. Bitte kontaktieren Sie mich unter s.wittemann@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 696.

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Weiterführend

Fachreferent/-in Arzneimittelsicherheit

Qualifikationslehrgang zum Fachreferent Arzneimittelsicherheit

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Details zu den modularen Lehrgängen
Qualifikationslehrgang zum Stufenplanbeauftragten

Unser Qualifikationslehrgang zum Stufenplanbeauftragten

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Unser Qualitätsversprechen

Sie haben uns in 2021 mit 1,8 bewertet. Vielen Dank!

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