Flexibler Lehrgang zum Verständnis des rechtlichen und regulatorischen Umfeldes der Pharmaindustrie
Webcode 25122220
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner,
Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang und berät im Büro Köln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Prof. Dr. Martin W. Wesch
WESCH & BUCHENROTH, Stuttgart
Partner, Fachanwalt für Medizinrecht und Fachanwalt für Arbeitsrecht
Rechtsanwalt Dr. Martin Wesch hat in Tübingen Rechtswissenschaften, Philosophie, Neuere Geschichte, Volks- und Betriebswirtschaftslehre studiert. Nach seiner Promotion ("Neue Arbeitskampfmittel"), Referendariat u.a. beim Regierungspräsidenten in Dresden und Auslandstätigkeiten bei Kanzleien in den USA (Rochester/New York) und in Australien (Sydney) wurde er 1993 als Rechtsanwalt beim Landgericht und 1998 beim Oberlandesgericht in Stuttgart zugelassen. Seit 1993 war er in zwei größeren überörtlichen Sozietäten tätig. Von 1994 bis 2011 war er Geschäftsführer der (aufgelösten) Gütegemeinschaft Pharma-Verpackung e.V. 1997 spezialisierte er sich zum Fachanwalt für Arbeitsrecht. Im Jahr 2001 gründete er in Stuttgart zusammen mit anderen Rechtsanwälten die auf das Wirtschaftsrecht spezialisierte Kanzlei WESCH & BUCHENROTH. Seit 2002 ist er Lehrbeauftragter für Arbeitsrecht an der Universität Stuttgart. 2005 qualifizierte er sich zum Fachanwalt für Medizinrecht. Er ist Beirat der Fachzeitschrift "pharmind" sowie Autor von mehr als 200 Veröffentlichungen in Büchern und Fachzeitschriften.
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Dr. Christian M. Moers
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Rechtsanwalt
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Dr. Olaf Schickling
BeiGene Germany GmbH, München
EU QPPV, Stufenplanbeauftragter Nach dem Studium der Biologie und der Promotion durchlief Dr. Olaf Schickling mehrere berufliche Stationen in der klinischen Forschung und der pharmazeutischen Industrie, u. a. als Head of Pharmacovigilance, QPPV und Stufenplanbeauftragter.
Jürgen Ortlepp
Pierre Fabre Pharma GmbH, Freiburg
Quality Director/Head of Quality Assurance DACH Jürgen Ortlepp war bis April 2022 als GMP-Beauftragter, als Leiter Qualität-Sicherheit-Quality Director/Head of Quality Assurance DACH bei der Infraserv Logistics GmbH tätig. Er ist seit vielen Jahren GMP-/GDP-Experte und -Auditor sowie GMP-/GDP-Trainer und -Coach im Bereich APIs und Fertigarzneimittel und hat an verschiedenen Fachhochschulen Lehraufträge zu den Themen Prozessmanagement und Good Practices (GxP) sowie Qualitäts- und Dienstleistungsmanagement inne.
Nadine Witt
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Rechtsanwältin
Dr. Uwe Schulz
Phavigus - Pharmacovigilance Consulting & Audits, Aystetten
Gründer & Inhaber
Uwe Schulz begann seine Karriere 1999 in der pharmazeutischen Industrie. 2005 wechselte er in die Pharmakovigilanz/das Qualitätsmanagement und eignete sich als Stufenplanbeauftragter (§ 63a AMG) und Qualitätsmanagement-Beauftragter umfangreiche Kenntnisse in den fachspezifischen Themen an. Hinsichtlich Audits und Inspektionen kann er ebenfalls auf mehr als 15 Jahre Erfahrung zurück blicken - sowohl als Auditee als auch als Auditor. Er ist zudem Auditor der Deutschen Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen (DQS) sowie QM-Beauftragter und QM-Auditor.
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jederzeit
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online
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Veranstaltung - 2.100,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation zum Download, mehrere Online-Tests und ein abschließendes Teilnahmezertifikat.
Veranstaltung - 2.100,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation zum Download, mehrere Online-Tests und ein abschließendes Teilnahmezertifikat.
Leila Grupp
Teamleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-695
l.grupp@forum-institut.de
Flexibler Online-Lehrgang zum Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfelds der Pharmaindustrie
Innerhalb der Pharmabranche ergeben sich viele Herausforderungen durch regulatorische Anforderungen des Gesetzgebers. Wir vermitteln Ihnen im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs "Pharma Regulatory Know-how" einen rechtlich/regulatorischen Überblick über die wichtigsten Themenfelder, damit Sie im Berufsalltag fundiertes Background-Wissen haben.
Für ein möglichst ortsunabhängiges und zeitlich flexibles Weiterbildungsangebot absolvieren Sie eigenständig 7 verschiedene e-Learnings.
Bei den e-Learnings handelt es sich um mehrere didaktisch aufbereitete Lernmodule bestehend aus Erklärvideos, inhaltlichen Unterlagen und abschließenden Lernerfolgskontrollen. Diese können Sie absolvieren wann und wo immer Sie möchten.
Innerhalb von maximal 12 Monaten erlangen Sie damit ein grundlegendes Verständnis des rechtlichen und regulatorischen Umfelds in der Pharmaindustrie.
Durch die Teilnahme am Qualifikationslehrgang...
Nehmen Sie am e-Learning Pharmarecht kompakt teil.
Nehmen Sie am e-Learning Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems teil.
Nehmen Sie am e-Learning Introduction to EU Marketing Authorisation teil.
Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen GDP für Einsteiger teil.
Nehmen Sie am Live-Online-Seminar zur Abgabe von Arzneimitteln teil. Dieses findet am 17. September 2024 von 14:00 - 16:00 Uhr statt. Das Online-Seminar wird aufgezeichnet.
Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen GMP teil.
Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen Pharmakovigilanz teil.
Nehmen Sie am e-Learning Das HWG teil.
Nehmen Sie am Live-Online-Seminar zu Praxistipps zum HWG und Healthcare Compliance teil. Dieses findet am 23. September 2025 von 14:00 - 16:00 Uhr statt. Das Online-Seminar wird aufgezeichnet.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Lernen Sie in diesem Seminar, welche regulatorischen und praktischen Anforderungen an die Aufklärung von Patientinnen un...
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