2026-04-30 2026-04-30 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Alexander Maur https://www.forum-institut.de/seminar/26042263-effiziente-freigaben-von-marketing-und-med-wiss-inhalten/referenten/26/26_04/26042263-reibungslose-freigabeprozesse-fuer-marketing-und-med-wiss-kommu_maur-alexander.jpg Effiziente Freigaben von Marketing- und med.-wiss. Inhalten

Fachwissen für reibungslose Freigabeprozesse im Pharma-Marketing und für med.-wiss. Inhalte!

Themen
  • Rechtsgrundlagen Heilmittelwerbung
  • Weitere regulatorische Leitplanken - Typische Fehlerquellen und Haftungsrisiken
  • Rollen und Schnittstellen im Freigabeprozess
  • Freigabeprozesse in der Praxis
  • Digitalisierung, Tools und KI


Wer sollte teilnehmen?
Das Seminar richtet sich an Informationsbeauftragte und an Marketing-Verantwortliche, die in ihrem Arbeitsalltag mit der Erstellung und den Freigabeprozessen von Kommunikations-materialien befasst sind.

Eingeladen sind Fach- und Führungskräfte aus Marketing, Medical Affairs, Regulatory, Legal und Compliance.
Ziel der Veranstaltung
Dieses Seminar vermittelt Ihnen ein klares Verständnis der rechtlichen und organisatorischen Anforderungen an die Freigabe von Marketing- sowie medizinisch-wissenschaftlichen Kommunikationsinhalten im Gesundheitswesen. Sie erhalten einen fundierten Überblick über die relevanten Rechtsgrundlagen, lernen typische Fehlerquellen kennen und erfahren, wie Sie interne Abläufe effizient, transparent und rechtssicher gestalten. Darüber hinaus gewinnen Sie Sicherheit im Umgang mit digitalen Formaten, modernen Freigabetools und KI-gestützten Prüfmechanismen.

Das Seminar unterstützt Sie dabei, Rollen, Verantwortlichkeiten und Schnittstellen im Unternehmen eindeutig zu definieren und Freigabeprozesse nachhaltig in Qualitäts- und Compliance-Strukturen einzubetten.
Ihr Nutzen

  • Sie erhalten eine kompakte, praxisorientierte Aktualisierung aller für Informationsbeauftragte relevanten rechtlichen Anforderungen.
  • Sie schärfen Ihre Entscheidungssicherheit bei Grenzfällen: Abgrenzung Information vs. Werbung, Umgang mit Off-Label-Elementen, Pre-Marketing und wissenschaftlicher Kommunikation.
  • Sie profitieren von Best Practices für effiziente, nachvollziehbare Freigaben über verschiedene Werbemittel hinweg - Print, Digital, Social Media, Website, E-Mail.

Reibungslose Freigabeprozesse für Marketing- und med.-wiss. Kommunikationsinhalte

Reibungslose Freigabeprozesse für Marketing- und med.-wiss. Kommunikationsinhalte

Heilmittelwerbung publizieren: Strukturiert - transparent - rechtssicher

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Fachwissen für strukturierte und rechtssichere Werbemittelfreigaben
  • Nutzung von KI im Freigabeprozess
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26042263

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Alles auf einen Blick

Termin

30.04.2026

30.04.2026

Zeitraum

von 09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

von 09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Cornelia Gutfleisch
Teamleiterin Pharma & Healthcare

+49 6221 500-694
c.gutfleisch@forum-institut.de

Details

Fachwissen für reibungslose Freigabeprozesse im Pharma-Marketing und für med.-wiss. Inhalte!

Themen

  • Rechtsgrundlagen Heilmittelwerbung
  • Weitere regulatorische Leitplanken - Typische Fehlerquellen und Haftungsrisiken
  • Rollen und Schnittstellen im Freigabeprozess
  • Freigabeprozesse in der Praxis
  • Digitalisierung, Tools und KI


Wer sollte teilnehmen?
Das Seminar richtet sich an Informationsbeauftragte und an Marketing-Verantwortliche, die in ihrem Arbeitsalltag mit der Erstellung und den Freigabeprozessen von Kommunikations-materialien befasst sind.

Eingeladen sind Fach- und Führungskräfte aus Marketing, Medical Affairs, Regulatory, Legal und Compliance.

Ziel der Veranstaltung

Dieses Seminar vermittelt Ihnen ein klares Verständnis der rechtlichen und organisatorischen Anforderungen an die Freigabe von Marketing- sowie medizinisch-wissenschaftlichen Kommunikationsinhalten im Gesundheitswesen. Sie erhalten einen fundierten Überblick über die relevanten Rechtsgrundlagen, lernen typische Fehlerquellen kennen und erfahren, wie Sie interne Abläufe effizient, transparent und rechtssicher gestalten. Darüber hinaus gewinnen Sie Sicherheit im Umgang mit digitalen Formaten, modernen Freigabetools und KI-gestützten Prüfmechanismen.

Das Seminar unterstützt Sie dabei, Rollen, Verantwortlichkeiten und Schnittstellen im Unternehmen eindeutig zu definieren und Freigabeprozesse nachhaltig in Qualitäts- und Compliance-Strukturen einzubetten.

Ihr Nutzen

  • Sie erhalten eine kompakte, praxisorientierte Aktualisierung aller für Informationsbeauftragte relevanten rechtlichen Anforderungen.
  • Sie schärfen Ihre Entscheidungssicherheit bei Grenzfällen: Abgrenzung Information vs. Werbung, Umgang mit Off-Label-Elementen, Pre-Marketing und wissenschaftlicher Kommunikation.
  • Sie profitieren von Best Practices für effiziente, nachvollziehbare Freigaben über verschiedene Werbemittel hinweg - Print, Digital, Social Media, Website, E-Mail.

Programm

von 09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

Vorstellung und Erwartungen


Alexander Maur

Rechtsgrundlagen Heilmittelwerbung
  • Heilmittelwerbegesetz (HWG)
  • Nationale und europäische Vorgaben, Neuerungen im Pharmaceutical Package
  • FSA-Kodex, AKG-Kodex, EFPIA Code of Practice
  • Anforderungen an Fachkreiswerbung vs. Laienwerbung
  • Grenzen zwischen Information und Werbung
  • Pflichtangaben, Quellen, Studiennachweise
  • Digitale und Social-Media-Inhalte

Pause


Alexander Maur

Weitere regulatorische Leitplanken - Typische Fehlerquellen und Haftungsrisiken
  • Wissenschaftliche Kommunikation (Kongresse/Fachzeitschriften)
  • Umgang mit Off-Label Use und Pre-Marketing
  • Dokumentationspflichten und Aufbewahrung

Mittagspause


Mag. Elisabeth Zinggrebe

Rollen und Schnittstellen im Freigabeprozess
  • Zusammenarbeit zwischen Marketing, Medical, Regulatory, Legal und Compliance
  • Verantwortlichkeit von Informationsbeauftragten
  • Schulung und Qualifikation der beteiligten Personen
  • Bedeutung der Freigabe im Rahmen des Qualitätsmanagements und der Compliance-Kultur
  • Umgang mit Behördenprüfungen und Audits

Mag. Elisabeth Zinggrebe

Freigabeprozesse in der Praxis
  • Best Practices für strukturierte, nachvollziehbare Prüfprozesse
  • Freigabe von unterschiedlichen Werbemitteln: Print, Digital, Social Media, Websites, E-Mail-Kommunikation
  • Umgang mit Produktänderungen, Aktualisierungen und Rückrufen

Pause


Mag. Elisabeth Zinggrebe

Digitalisierung, Tools und KI
  • Überblick über moderne Freigabeplattformen (z. B. Veeva, Zinc, PromoMats, DAM-Systeme)
  • Anforderungen an elektronische Signaturen und Audit-Trails
  • Versionsmanagement und Archivierung
  • Integration von KI-gestützten Prüfungen (Textvergleich, Pflichtangabenprüfung, Quellenvalidierung)

Seminarende


Zusatzinformation

Technische Voraussetzungen

Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.

Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.

Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen

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