Verlässliche Quellen und unterstützende (KI-)Tools im Produktlebenszyklus
Webcode 26062055
Ulrich Kämper
WIND GmbH Wissenschaftlicher Informationsdienst Köln Büro Rheinland-Pfalz, Gau-Algesheim
Gründer und Geschäftsführer;
Die WIND GmbH recherchiert seit 1984 für Unternehmen aus dem Bereich der pharmazeutischen und chemischen Industrie zu wissenschaftlicher Literatur und Patenten. Herr Kämper ist erfahrener Referent zahlreicher Datenbank- und Internet-Trainings sowie erfolgreicher Autor einer Vielzahl von Publikationen zum Thema Internet, Fachinformation und Technologietrends. Darüber hinaus ist er Mitglied und war über viele Jahre im Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Information und Wissen - DGI.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Carsten Uhlemann
Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim
Team Lead Global Regulatory Affairs; Herr Dr. Uhlemann betreut seit über 20 Jahren in verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen globale Entwicklungsprojekte und Produkte in allen Stadien vor und nach der Zulassung. Im Rahmen dessen verfügt er über langjährige Erfahrung mit der Recherche nach regulatorisch relevanten Informationen.
18.06.2026
18.06.2026
von 09:00-17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, eine Teilnahmebestätigung, einen Online-Test mit zugehörigem Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, eine Teilnahmebestätigung, einen Online-Test mit zugehörigem Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
In diesem eintägigen Online-Seminar erfahren Sie, wo und wie Sie während des gesamten Lebenszyklus eines Arzneimittels gezielt und effizient Literatur recherchieren und dabei relevante Fragestellungen beantworten können. Zudem lernen Sie, wie Sie künstliche Intelligenz gezielt für Ihre Literaturrecherchen einsetzen können.
In diesem Online-Seminar wird Ihnen gezeigt, wie Sie die Vielzahl an Datenquellen rund um den Lebenszyklus eines Arzneimittels systematisch durchleuchten und zielgerichtet für Ihre Aufgaben nutzen. Sie lernen, wo Sie welche Inhalte finden, die Verlässlichkeit von Quellen sicherer zu beurteilen, wesentliche Informationen für unterschiedliche Fragestellungen herauszufiltern und wirksame Strategien für eine präzise Literaturrecherche anzuwenden. Zudem erfahren Sie, wie Sie künstliche Intelligenz sinnvoll in Ihren Rechercheprozess integrieren.
Das Spektrum reicht von Forschungsinformationen und sich ändernden regulatorischen Vorgaben über Daten zu klinischen Studien bis hin zu Aspekten der Arzneimittelsicherheit und aktuellen Produktinformationen. Unsere Referierenden zeigen Ihnen anhand praxisnaher Beispiele, wie Sie relevante Literatur systematisch auffinden, Ergebnisse gezielt bewerten, KI-Tools nutzen können und typische Fallstricke vermeiden.
Die Referenten vermitteln Ihnen Best Practices der Literaturrecherche über alle Lebensphasen eines Arzneimittels hinweg. Nach dem Seminar wissen Sie, ...
08:45 bis 09:00 Uhr
09:00 Uhr
FORUM Institut
09:15 Uhr
Ulrich Kämper
10:00 Uhr
Ulrich Kämper
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
Dr. Carsten Uhlemann
12:00 Uhr
Ulrich Kämper
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Beide Referenten
15:00 Uhr
Beide Referenten
15:30 Uhr Kaffeepause
15:45 Uhr
Ulrich Kämper
16:45 Uhr
Beide Referenten
17:00 Uhr Ende des Seminars
Inhouse-Seminare
• Online, vor Ort und hybrid
• Deutsch und Englisch
• Individuell angepasstes Programm
Möchten Sie kosteneffizient mehrere Mitarbeiter*innen Ihres Unternehmens zu einem Pharmakovigilanz-Thema schulen? Dieses Seminar ist ein Beispiel unserer bewährten Inhouse-Seminare. Ganz gleich, ob Sie ein bestehendes Seminarkonzept, ein spezielles Thema oder eine maßgeschneiderte Weiterbildung für Ihr Unternehmen benötigen, wir unterstützen Sie!
Erfahren Sie mehr über unsere maßgeschneiderten Inhouse-Schulungen auf unserer Homepage (www.forum-institut.de) oder kontaktieren Sie mich direkt, telefonisch oder per E-Mail. Ich freue mich auf Ihre Anfrage.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Pharmakovigilanz
n.wolff@forum-institut.de
Tel. 06221 500-696
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2025
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Dieses Online-Seminar informiert Sie über Ihre Aktualisierungspflichten bei SmPC und Packungsbeilage und die behördliche...
-Anmeldefrist: 27. Mai 2026- Dieses Online-Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Einblick in die aktuellen Entwicklunge...
Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu ...
Key Topics der CMC-Dokumentation: Vom GMP- zum Regulatory Affairs-Dokument, Fokus auf Spezifikationen, Stabilitätsdaten ...
Dieses Seminar richtet sich an Einsteiger*innen im Monitoring klinischer Arzneimittelprüfungen, welche ihre Aufgaben in ...
Jetzt kostenfrei hochwertige e-Learnings testen und Demo-Account anfordern.
Details
Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
Details
Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
Details
Sehr interessante Vorträge, allumfassend, viele neue Links/Websites.
Super viele Anregungen, in Zukunft die Möglichkeit, bessere Recherchearbeit zu leisten
Hilfreich für den Einstieg in Recherche.
Gut organisiert und Referenten mit überzeugendem Wissen.
Viele neue Infos erhalten; Hintergründe/Zusammenhänge erfahren, die mir so nicht bewusst waren.
Dankeschön für einen schönen Tag.
