Was Hersteller von Medizinprodukten jetzt wissen müssen
Webcode 26082300
Dr. Kirsten Plaßmann
PlassmannLEGAL, Stuttgart
Rechtsanwältin;
Dr. Kirsten Plaßmann berät Unternehmen der Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Kosmetik- und Lebensmittelbranche mit besonderem Fokus auf regulatorische Fragestellungen im Bereich Entwicklung, Vertrieb, Compliance, Werbung und Abgrenzung. Zu ihren weiteren Schwerpunkten gehört die außergerichtliche und gerichtliche Vertretung von Unternehmen in wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzungen und gegenüber Behörden und benannten Stellen.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Beate Seidl
PAConsult GmbH, Ochsenhausen
Director Meditec; Beate Seidl ist Laborleiterin der PAConsult Meditec, Ochsenhausen und Regulatory Affairs Manager international and Quality Systems Specialist (TÜV). Sie hat 17 Jahre Erfahrung im Bereich der Medizinprodukteprüfung und Beratung (Sterilisationsvalidierung, Verpackungsvalidierung, Biologische Sicherheit) und Regulatory Affairs. Ihr aktueller Schwerpunkt ist die Unterstützung von Medizinprodukteherstellung bei der Entwicklung und Zulassung von Verpackungen, insbesondere Sterilbarrieren.
06.08.2026
06.08.2026
von 09:00 - 13:00 Uhr (Einwahl ab 08:30 Uhr möglich)
online
online
Veranstaltung - 690,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 690,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Mit dem 12. August 2026 wird die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) auch für Hersteller von Medizinprodukten verbindlich. In diesem kompakten Halbtagsseminar erfahren Sie von einer erfahrenen Rechtsanwältin und einer Verpackungsspezialistin, welche Anforderungen konkret gelten und wie Sie Ihr Unternehmen auf den Stichtag vorbereiten.
Die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) gilt ab dem 12. August 2026 und Hersteller von Medizinprodukten stehen vor einer doppelten Herausforderung: Neue Anforderungen an Verpackungsdesign und Materialien treffen auf bestehende MDR-Pflichten. Dieses Seminar vermittelt Ihnen kompakt und praxisnah, was konkret gilt, welche Übergangsfristen noch laufen und wo unmittelbarer Handlungsbedarf besteht.
Sie erfahren, wie Sie Konformitätsnachweise richtig aufsetzen, welche Meldepflichten im Rahmen der erweiterten Herstellerverantwortung auf Sie zukommen und wie Sie Materialwahl und Verpackungsdesign unter PPWR- und MDR-Anforderungen in Einklang bringen. Ziel ist es, dass Sie das Seminar mit einem klaren Bild davon verlassen, was Sie vor dem Stichtag noch konkret angehen können.
09:00 Uhr Begrüßung
09:05 Uhr
Dr. Kirsten Plaßmann
09:30 Uhr
Dr. Kirsten Plaßmann
10:30 bis 10:45 Uhr Pause
10:45 Uhr
Beate Seidl
11:30 Uhr
Beate Seidl, Dr. Kirsten Plaßmann
12:00 Uhr
Beate Seidl, Dr. Kirsten Plaßmann
12:30 Uhr
Beate Seidl, Dr. Kirsten Plaßmann
13:00 Uhr Ende der Veranstaltung
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