Webcode 60012600
ab 25.08.2026
ab 25.08.2026
Wenige Wochen bis maximal 18 Monate, je nach Modulbuchung
online
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Veranstaltung - 5.400,-? zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergeb?hr enth?lt das Vorbereitungs-e-Learning, den Besuch des Basisseminars (Tag 1 + 2) und der vier fortf?hrenden Seminartage. Alle Seminare beinhalten eine umfangreiche Dokumentation zum Download und eine abschlie?ende Zertifizierung.
WÄHLEN SIE 4 SEMINARTAGE (WAHLMODULE)
Labelling Management
und Artwork
+0,00 €
Aufbauwissen f?r Regulatory Affairs Manager*innen
+0,00 €
K?nstliche Intelligenz in
Drug Regulatory Affairs
+0,00 €
Variations f?r Praktiker*innen
+0,00 €
Effektives Safety Labelling
+0,00 €
Projektmanagement in Regulatory Affairs
+0,00 €
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
+0,00 €
Elektronische Produktinformation (ePI) f?r Humanarzneimittel
+0,00 €
Veranstaltung - 5.400,-? zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergeb?hr enth?lt das Vorbereitungs-e-Learning, den Besuch des Basisseminars (Tag 1 + 2) und der vier fortf?hrenden Seminartage. Alle Seminare beinhalten eine umfangreiche Dokumentation zum Download und eine abschlie?ende Zertifizierung.
WÄHLEN SIE 4 SEMINARTAGE (WAHLMODULE)
Labelling Management
und Artwork
+0,00 €
Aufbauwissen f?r Regulatory Affairs Manager*innen
+0,00 €
K?nstliche Intelligenz in
Drug Regulatory Affairs
+0,00 €
Variations f?r Praktiker*innen
+0,00 €
Effektives Safety Labelling
+0,00 €
Projektmanagement in Regulatory Affairs
+0,00 €
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
+0,00 €
Elektronische Produktinformation (ePI) f?r Humanarzneimittel
+0,00 €
Jean-Marie Bayhurst
Konferenzmanager Pharma & Healthcare
+49 6221 500-685
j.bayhurst@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang k?nnen Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.
Sie m?chten fundiertes Know-how in Regulatory Affairs, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte setzen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweit?gigen Basisseminar zur Arzneimittelzulassung in Europa und w?hlen dann vier weitere Seminarmodule (= 4 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterst?tzen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum/zur Fachreferent*in Arzneimittelzulassung und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Die unten aufgef?hrten Wahlmodule sind lediglich Vorschl?ge. Sie k?nnen sich aus dem gesamten Produktportfolio Ihre individuelle Seminarkombination zusammenstellen. Eine Gesamt?bersicht finden Sie im Prospekt. Bei Fragen hierzu berate ich Sie gerne pers?nlich.
Sie besuchen den Basiskurs Arzneimittelzulassung f?r Einsteiger (Tag 1 + Tag 2) inkl. vorbereitendem e-Learning zu den Basics der Arzneimittelzulassung. Danach nehmen Sie an 4 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil. Die unten aufgef?hrten Wahlmodule sind lediglich Vorschl?ge. Sie k?nnen sich aus dem gesamten Produktportfolio Ihre individuelle Seminarkombination zusammenstellen. Eine Gesamt?bersicht finden Sie im Prospekt, oder auch hier. Alternative Seminarmodule aus dem Bereich der Arzneimittelzulassung k?nnen bei Bedarf ausgew?hlt werden.
In diesem Seminar erhalten Sie Know-how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege m?g...
This e-learning programme will familiarise you with the regulatory affairs principles involved in applying for a marketi...
